3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-amine | 66442-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 5-amino-2-pentanone ethylene ketal；3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propylamine；5-Amino-2,2-ethylenedioxypentane；2-Methyl-2-<3-amino-propyl>-1,3-dioxolan；2-(3-Aminopropyl)-2-methyl-1,3-dioxolan；3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-propanamine
• CAS: 66442-97-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09923637
• 分子量: 145.202
• InChiKey: INXCMWOVRDQPDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-amine 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 ethyl 1-(3-(benzyl(3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamoyl)phenyl)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  直接合成3,4-稠合三环吲哚的分子内Fischer吲哚合成及其在（-）-Aurantioclavine的总合成中的应用

  摘要：

  具有与芳族环的间位连接的含有酮或醛的侧链的芳基酰肼经历酸促进的分子内费歇尔吲哚合成，以生成3，4-稠合的三环吲哚。这种概念上新颖的合成方法的制备用途，不需要吲哚环的预官能化，已通过将其应用于简明的（-）-aurantioclavine的全合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02541
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propyl]-phthalimide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  C末端蛋白质修饰的高效策略

  摘要：

  一个新的连接子：在C末端通过一种简便，化学选择性且可能通用的蛋白质修饰方法，从蛋白质硫酯获得的氧氨基修饰的蛋白质在温和的条件下会与酮快速反应。该策略用于荧光标记，例如用修饰的香豆素和荧光素（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201003834

文献信息

• 6-N-Linked Heterocycle-Substituted 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-Ht2c Receptor Agonists
  申请人：Briner Karin

  公开号：US20080214520A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: Formula (I) where: R 6 is selected from the group consisting of (a, b, c, d, e) and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了Formula I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：Formula (I)其中：R6选自(a、b、c、d、e)等基团组成的群，其他取代基如规范中定义。
• One-Pot Dual-Labeling of a Protein by Two Chemoselective Reactions
  作者：Long Yi、Hongyan Sun、Aymelt Itzen、Gemma Triola、Herbert Waldmann、Roger S. Goody、Yao-Wen Wu

  DOI：10.1002/anie.201100840

  日期：2011.8.29

  Dual system for proteins: The site‐specific two‐color labeling of a Rab GTPase was achieved in a one‐pot procedure by combination of chemoselective native chemical ligation and oxime ligation. This strategy could be a general, facile, and efficient method for specific multiple modifications of a given protein. The Rab GTPase biosensor was demonstrated for protein folding and protein–protein interaction

  蛋白质的双重系统：Rab GTPase的位点特异性双色标记是通过化学选择性天然化学连接和肟连接的组合，通过一锅法实现的。该策略可以是对给定蛋白质进行特定多重修饰的通用，便捷且有效的方法。Rab GTPase生物传感器用于蛋白质折叠和蛋白质-蛋白质相互作用研究。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• Process and intermediates for the preparation of imidazopyridines
  申请人：——

  公开号：US20030004358A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  1 The invention relates to compounds of formula (2) in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, their prepration and their further reaction to give compounds of formula (1), in which A 1 , A 2 and R4 have the meanings indicated in the description. The compounds of the formula (1) are valuable intermediates for the preparation of medicaments.

  该发明涉及公式（2）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，它们的制备以及它们的进一步反应以给出公式（1）中的化合物，其中A1、A2和R4具有描述中指示的含义。公式（1）中的化合物是制备药物的有价值的中间体。
• Anti-tumor platinum complexes
  申请人：Johnson Matthey, Inc.

  公开号：US05547982A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  Platinum complexes, having anti-tumor activity, which include at least one functional ketone group or aldehyde, optionally conjugated as a linkable hydrazone complex. The functional ketone and aldehyde groups and the functionalized hydrazone complexes are linkable to antibodies, proteins, peptides and compounds having free amine, hydrazine or hydrazide functionality. Such agents are useful as targeted site-specific or disease specific chemotherapeutic agents.

  白金配合物具有抗肿瘤活性，其中包括至少一个功能酮基团或醛基团，可选择地作为可连接的腙配合物结合。这些功能酮基团和醛基团以及功能化的腙配合物可连接到抗体、蛋白质、肽和具有自由胺基、肼基或肼酰基功能的化合物上。这些药剂可用作靶向特定部位或特定疾病的化疗药物。