N-propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine | 1197820-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine
• 英文别名: 5-(Propargylamino)-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinoline；2,2,2-trifluoro-1-[5-(prop-2-ynylamino)-6-(2,2,2-trifluoroacetyl)quinolin-8-yl]ethanone
• CAS: 1197820-66-8
• 化学式: C₁₆H₈F₆N₂O₂
• 分子量: 374.242
• InChiKey: GCAVYQYAKJUAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-[3-(hydroxymethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,7-phenanthrolin-6-yl]ethane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthetic Method for Fluorine-Containing 1,7-Phenanthrolines: Pyridine-Ring Formation Reaction of N-Propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with Various Nucleophiles

  摘要：

  含氟新型1,7-菲咯琳衍生物，其3位具有多种取代基，可通过N-炔丙基-6,8-双(三氟乙酰基)喹啉-5-胺与各种胺、硫醇、醇和酚的吡啶环形成反应，在中等至高产率下轻松合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216893
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine 、 炔丙胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到N-propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthetic Method for Fluorine-Containing 1,7-Phenanthrolines: Pyridine-Ring Formation Reaction of N-Propargyl-6,8-bis(trifluoroacetyl)quinolin-5-amine with Various Nucleophiles

  摘要：

  含氟新型1,7-菲咯琳衍生物，其3位具有多种取代基，可通过N-炔丙基-6,8-双(三氟乙酰基)喹啉-5-胺与各种胺、硫醇、醇和酚的吡啶环形成反应，在中等至高产率下轻松合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216893