4-(2-(3-(diethylamino)prop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluoroaniline | 946504-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-(3-(diethylamino)prop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluoroaniline
• 英文别名: 4-[2-[3-(diethylamino)prop-1-ynyl]thieno[3,2-b]pyridin-7-yl]oxy-3-fluoroaniline
• CAS: 946504-69-4
• 化学式: C₂₀H₂₀FN₃OS
• 分子量: 369.463
• InChiKey: GXBDVMFIKZHGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(3-(diethylamino)prop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluoroaniline 在 palladium on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以8%的产率得到3-fluoro-4-(2-propylthieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐 、 3-氟-4-(2-碘-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-乙氧基)-苯胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到4-(2-(3-(diethylamino)prop-1-ynyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1989211A2

  公开（公告）日：2008-11-12
• US8003662B2
  申请人：——

  公开号：US8003662B2

  公开（公告）日：2011-08-23
• [EN] HETEROBICYCLIC THIOPHENE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES DE THIOPHÈNE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008063202A2

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
  [FR] L'invention porte sur des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables inhibant le récepteur des tyrosine kinases et traitant des troubles médiés par elles, et sur des méthodes les utilisant permettant d'effectuer des diagnostics in vitro, in situ et in vivo, et de prévenir ou traiter de tels troubles dans des cellules mammifères ou les états pathologiques associées.