N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐 | 4079-68-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烷基脲类及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐
• 中文别名: N,N-二乙基丙炔胺；PABS；3-二乙氨基-1-丙炔；N, N-二乙基丙炔胺甲酸盐；N,N-二乙基丙炔胺甲酸盐；3-二乙基氨基-1-丙炔
• 英文名称: N,N-diethyl-2-propynylamine
• 英文别名: 3-Diethylamino-1-propyne；N,N-diethylprop-2-yn-1-amine；N,N-diethylpropargyl amine；2-Propyn-1-amine, N,N-diethyl-
• CAS: 4079-68-9；125678-52-6
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD00039881
• 分子量: 111.187
• InChiKey: JZJXKEWVUBVOEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.04
• 保留指数：
  757

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• 危险类别码：
  R21/22,R34,R11
• 危险品运输编号：
  UN 2733 3/PG 2
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UK5775000
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45

制备方法与用途

用途
N,N-二乙基丙炔胺甲酸盐可用作电镀添加剂中间体，用于配制镀镍光亮剂，能够产生光亮和整平效果。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐 在 Nic(w) 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以90%的产率得到N,N-二乙基烯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Activation of reducing agents. Sodium hydride containing complex reducing agents. 13. Selective heterogeneous hydrogenation of polyfunctional substrates over Nic

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a037
• 作为产物：
  描述：

  二乙基-(3,3-二氯-烯丙基)-胺 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  Davtayan,N.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 546 - 549

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Penicillin G sodium 在 N,N-二乙氨基炔丙胺甲酸盐 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 magnesium sulfate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 45.75h， 生成 2-<3-benzyl-6-oxo-2-thia-4,7-diaza-(1R,5R)-bicyclo-<3,2,0>-hept-3-en-7-yl>-trichloroethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  从青霉素中合成2-氧代青霉烯和青霉烯

  摘要：

  以青霉素G为原料，已经建立了2-氧代-penam骨架的一般合成方法。化合物7代表了一组新的应变青霉素衍生物。它们可以容易地转化成2-烷氧基17或苯甲酰氧基penems 18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92143-x

文献信息

• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Lin Nan-Horng

  公开号：US20050215556A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
  申请人：——

  公开号：US20040157836A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2017108282A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A compound of formula (Ia) or (Ib) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is an inhibitor of a histone deacetylase, and as such is useful in terepy, e.g. in the treatment of autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, and hyperproliferative disorders.

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。
• One-Pot Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from In Situ Generated Azides
  作者：Alina K. Feldman、Benoît Colasson、Valery V. Fokin

  DOI：10.1021/ol048859z

  日期：2004.10.1

  [reaction: see text] 1,4-Disubstituted 1,2,3-triazoles are obtained in excellent yields by a convenient one-pot procedure from a variety of readily available aromatic and aliphatic halides without isolation of potentially unstable organic azide intermediates.

  [反应：见正文]通过便利的一锅法，从各种容易获得的芳族和脂肪族卤化物中，以便利的一锅法获得了1,4-二取代的1,2,3-三唑，而无需分离潜在的不稳定的有机叠氮化物中间体。
• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

表征谱图