N-Ethoxycarbonyl-1-methoxy-4,5-dihydroisoxazolo<5,4-c>quinoline | 123705-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Ethoxycarbonyl-1-methoxy-4,5-dihydroisoxazolo<5,4-c>quinoline
• 英文别名: 1-methoxy-4H-5-ethoxycarbonyl-isoxazolo[5, 4-c]quinoline；1-methoxy-4H-5-ethoxycarbonyl-isoxazolo[5,4-c]quinoline；N-Ethoxycarbonyl-1-methoxy-4,5-dihydroisoxazolo[5,4-c]quinoline；ethyl 1-methoxyisoxazolo[5,4-c]quinoline-5(4H)-carboxylate；ethyl 1-methoxy-4H-[1,2]oxazolo[5,4-c]quinoline-5-carboxylate
• CAS: 123705-28-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: PZCHKPUFFUVXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethoxycarbonyl-1-methoxy-4,5-dihydroisoxazolo<5,4-c>quinoline 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以45%的产率得到Hydrobromide of 1-Hydroxy-2H,5H-dihydroisoxazolo<5,4-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruhland, Beatrice; Leclerc, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 469 - 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-4-(2-aminophenyl)-5-chloromethylisoxazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Ethoxycarbonyl-1-methoxy-4,5-dihydroisoxazolo<5,4-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Ruhland, Beatrice; Leclerc, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 469 - 471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RUHLAND, BEATRICE;LECLERC, GERARD, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 469-471
  作者：RUHLAND, BEATRICE、LECLERC, GERARD

  DOI：——

  日期：——
• US4952573A
  申请人：——

  公开号：US4952573A

  公开（公告）日：1990-08-28
• Ruhland, Beatrice; Leclerc, Gerard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 469 - 471
  作者：Ruhland, Beatrice、Leclerc, Gerard

  DOI：——

  日期：——