(4S,5R,6R)-5,6-dimethyl-4-(phenylselenylmethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4S,5R,6R)-5,6-dimethyl-4-(phenylselenylmethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (3S,4R,5R)-4,5-dimethyl-3-phenylselenylmethylpentano-5-lactone；(4S,5R,6R)-5,6-dimethyl-4-(phenylselanylmethyl)oxan-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂Se
• 分子量: 297.256
• InChiKey: APUOERYUWLUKSJ-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-5,6-dimethyl-4-(phenylselenylmethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (R)-Hydroxy-((2R,4S,5R,6R)-2-methoxy-5,6-dimethyl-4-phenylselanylmethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与（±）-pederin合成相关的研究。第1部分。戊二酸乙酯和苯甲酰基硒代戊二酸的合成

  摘要：

  有关昆虫毒素粉蛋白（1）的合成的两篇系列文章中的第一篇开始于对环A片段（±）-过磷酸二乙酯（2）和（±）-苯甲酰硒二萜酸（4）的合成的讨论。硅介导的氯甲酸酯在烯丙基硅烷（11）上的硅介导的分子内环化被用于在戊二酸乙酯的C-4处引入环A亚甲基。在α，β-不饱和内酯中共轭添加苯基硒代甲基锂（19）是构建（4）的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81980-3
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R,3R,4R)-4-(4-methoxybenzyl)oxy-3-methylpentane-1,2-diol 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (4S,5R,6R)-5,6-dimethyl-4-(phenylselenylmethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  聚合全合成（+）-Mycalamide A

  摘要：

  描述了（+）-mycalamide A的收敛全合成的细节。使用Yb（OTf）3 -TMSCl催化的交叉醇醛缩合反应条件来合成正确的mycalamide A链段。在该反应中，酸敏感性醛与甲基三甲基甲硅烷基二甲基乙烯酮缩醛反应而没有差向异构化，从而提供所需的醛醇加合物。另外，使用新颖的一锅δ-内酯形成方法制备了四氢吡喃环，其是mycalamide A的左段。两个片段均由常见的起始原料d-甘露糖醇构成。然后在BuLi的存在下将这些片段偶联，然后将官能团转化以完成（+）-mycalamide A的合成。

  DOI：

  10.1021/jo060803q

文献信息

• The total synthesis of (±)-pederin
  作者：Timothy Willson、Philip Kocieński、Andrew Faller、Simon Campbell

  DOI：10.1039/c39870000106

  日期：——

  The conjugate addition of phenylselenomethyl-lithium to the α,β-unsaturated lactone (4) was a key step in a short synthesis of (±)-benzoylselenopederic acid (2); union of (2) and (±)-benzoylpedamide (3) by a modification of known procedures gave (±)-pederin (1).

  共轭加成phenylselenomethyl锂的对α，β不饱和内酯（4）是（±）-benzoylselenopederic酸的短合成（一个关键步骤2）; 通过改进已知方法将（2）和（±）-苯甲酰pedamide（3）结合，得到（±）-pederin（1）。
• JAROWICKI, KRZYSZTOF;KOCIENSKI, PHILIP;MARCZAK, STANISLAW;WILLSON, TIMOTH+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 3433-3436
  作者：JAROWICKI, KRZYSZTOF、KOCIENSKI, PHILIP、MARCZAK, STANISLAW、WILLSON, TIMOTH+

  DOI：——

  日期：——
• WILLSON, TIMOTHY M.;KOCIERSKI, PHILIP;JAROWICKI, KRZYSZTOF;ISAAC, KIM;FAL+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1757-1766
  作者：WILLSON, TIMOTHY M.、KOCIERSKI, PHILIP、JAROWICKI, KRZYSZTOF、ISAAC, KIM、FAL+

  DOI：——

  日期：——
• Convergent Total Synthesis of (+)-Mycalamide A
  作者：Natsuko Kagawa、Masataka Ihara、Masahiro Toyota

  DOI：10.1021/jo060803q

  日期：2006.9.1

  The details of a convergent total synthesis of (+)-mycalamide A are described. Yb(OTf)3−TMSCl-catalyzed cross-aldol reaction conditions are used to synthesize the right segment of mycalamide A. In this reaction, an acid-sensitive aldehyde reacts with methyl trimethylsilyl dimethylketene acetal without epimerization to provide the desired aldol adduct. Additionally, a tetrahydropyran ring, which is

  描述了（+）-mycalamide A的收敛全合成的细节。使用Yb（OTf）3 -TMSCl催化的交叉醇醛缩合反应条件来合成正确的mycalamide A链段。在该反应中，酸敏感性醛与甲基三甲基甲硅烷基二甲基乙烯酮缩醛反应而没有差向异构化，从而提供所需的醛醇加合物。另外，使用新颖的一锅δ-内酯形成方法制备了四氢吡喃环，其是mycalamide A的左段。两个片段均由常见的起始原料d-甘露糖醇构成。然后在BuLi的存在下将这些片段偶联，然后将官能团转化以完成（+）-mycalamide A的合成。
• Studies related to the synthesis of (±)-pederin. part 1. Synthesis of ethyl pederate and benzoylselenopederic acid
  作者：Timothy M. Willson、Philip Kocienski、Krzysztof Jarowicki、Kim Isaac、Andrew Faller、Simon F. Campbell、Jon Bordner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81980-3

  日期：1990.1

  The first in a series of 2 papers on the synthesis of the insect toxin pederin (1) begins with a discussion of syntheses of the ring A fragments (±)-ethyl pederate (2) and (±)-benzoylselenopederic acid (4). A silicon-mediated intramolecular cyclisation of a chloroformate onto an allyl silane (11) was used to introduce the ring A methylene group at C-4 in ethyl pederate. Conjugate addition of pheny

  有关昆虫毒素粉蛋白（1）的合成的两篇系列文章中的第一篇开始于对环A片段（±）-过磷酸二乙酯（2）和（±）-苯甲酰硒二萜酸（4）的合成的讨论。硅介导的氯甲酸酯在烯丙基硅烷（11）上的硅介导的分子内环化被用于在戊二酸乙酯的C-4处引入环A亚甲基。在α，β-不饱和内酯中共轭添加苯基硒代甲基锂（19）是构建（4）的关键步骤。