3,3,6,6-四甲基环己-1,4-二烯 | 2223-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,3,6,6-四甲基环己-1,4-二烯
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: 3,3,6,6-Tetramethyl-cyclohexa-1,4-diene；3,3,6,6-Tetramethyl-cyclohexadien-(1,4)；2,2,5,5-Tetramethyl-cyclohexa-3,6-dien；3,3,6,6-Tetramethyl-cyclohexa-1,4-dien；3,3,6,6-Tetramethyl-1,4-cyclohexadien；3.3.6.6-Tetramethylcyclohexadien；1,4-Cyclohexadiene, 3,3,6,6-tetramethyl-；3,3,6,6-tetramethylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 2223-54-3
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: IDFBAZYYEXBGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-134 °C
• 密度：
  0.801±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,6-四甲基环己-1,4-二烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1,4,4-Tetramethylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of Substituted 1,4-Cyclohexadienes. I. 3,3,6,6-Tetramethyl-1,4-cyclohexadiene^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01012a503
• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,6-Tetramethyl-trans-tricyclo[3.1.0.02,4]hexan 反应 4.0h， 以3.3 g的产率得到3,3,6,6-四甲基环己-1,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  Binger, Paul; Schuchardt, Ulf, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1649 - 1655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metallacycloalkanes
  作者：Paul Binger、Michael J. Doyle

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82038-0

  日期：1978.12

  l) (VIII) was isolated by reaction of II with phenol. Methylene dibromide reacts with II to give III and 3,3,7,7-tetramethyl-trans-tricyclo[4.1.0.02,4]heptane (IV). With triethylaluminum and II complete exchange of the alkyl groups occurred and V was released on hydrolysis. Trifluoroborane diethyl ether and II gave 3,3,6,6-tetramethylcyclohexa-1,4-diene in a rearrangement-displacement reaction. The

  标题化合物（II）在用马来酸酐，四氰基乙烯或亚磷酸三苯酯处理后进行还原消除，得到3,3,6,6，-四甲基-反式-三环[3.1.0.0 2,4 ]己烷（III）。用亚磷酸三苯酯还形成双（2，2-二甲基环丙基）（V）和1-（2，2-二甲基环丙基）-3-甲基-1，3-丁二烯（VI）。II用HCl，丙二酸或甲醇酸解得到V.中间体中间体α，α'-联吡啶基（苯氧基）-3-镍-1,1'-bi-（2,2'-二甲基环丙基）（VIII）为通过II与苯酚的反应分离。亚甲基二溴化物与II反应生成III和3,3,7,7-四甲基-反式-三环[4.1.0.0 2,4]庚烷（IV）。用三乙基铝和Ⅱ进行烷基的完全交换，并在水解时释放出V。三氟硼烷二乙醚和II在重排-置换反应中得到3,3,6,6-四甲基环己-1,4-二烯。II催化3,3-二甲基环丙烯（I）环化成III以及II可以从反应混合物中回收的事实为这些过渡金属催化的[
• Roth, Wolfgang R.; Staemmler, Volker; Neumann, Martin, Liebigs Annalen, 1995, # 6, p. 1061 - 1118
  作者：Roth, Wolfgang R.、Staemmler, Volker、Neumann, Martin、Schmuck, Carsten

  DOI：——

  日期：——

表征谱图