3,3,6-三甲基茚满-5-醇 | 65021-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 3,3,6-三甲基茚满-5-醇
• 英文名称: 3,3,6-trimethyl-indan-5-ol
• 英文别名: 3,3,6-Trimethyl-5-hydroxy-indan；3,3,6-trimethyl-5-hydroxy-indane；3,3,6-Trimethyl-5-indanol；3,3,6-Trimethylindan-5-ol；3,3,6-trimethyl-1,2-dihydroinden-5-ol
• CAS: 65021-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: WAOVQCLZCDCKAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6-三甲基茚满-5-醇 在 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-(4-((3-hydroxypropyl)amino)-2,6-dimethoxyphenyl)-5-((3,3,6-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED GNRH ANTAGONISTS AS PET IMAGING AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GONADOTROPHINE (GNRH) RADIOMARQUÉS UTILISÉS COMME AGENTS D'IMAGERIE PAR TOMOGRAPHIE PAR ÉMISSION DE POSITRONS (TEP)

  摘要：

  公开号：

  WO2014184682A9
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 palladium on activated charcoal PPA 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 105.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 生成 3,3,6-三甲基茚满-5-醇
  参考文献：
  名称：

  发现了一种新型的口服活性小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。

  摘要：

  促性腺激素释放激素（GnRH）在生殖生物学中起重要作用。在文献中已经报道了使用GnRH受体拮抗剂来治疗乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌。在本文中，我们报告了口服生物利用的有效小分子GnRH受体拮抗剂N- {4,6-二甲氧基-2-[（3-吗啉-4-基丙基）]的合成，体外表征，药代动力学和药效学氨基]嘧啶-5-基} -5- [3,3,6-三基-2,3-二氢-1H-茚基-5-基）氧基] -2-呋喃酰胺（化合物1）。

  DOI：

  10.1021/jm060012g
• 作为试剂：
  描述：

  5-hydroxy-3,3,6-trimethyl-indan-1-one 、 硫酸 在 氮气 、 钯 、 氢气 、 乙醚 、 水 、 Brine 、 3,3,6-三甲基茚满-5-醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 0.91 g of light yellow solid的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide GnRH agents, pharmaceutical compositions and methods for their use

  摘要：

  本文描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药学上可接受的盐、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育力，其中需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US06903132B2

文献信息

• [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTI-GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106446A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression o£ gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药用可接受的盐类、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中表明需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
• Indan-5-yl-N-methylcarbamic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04107324A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Indan-5-yl-N-methylcarbamic acid esters of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.1 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl and R.sup.4 represents hydrogen, chlorine, bromine, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, Which possess arthropodicidal and fungicidal properties.

  式为##STR1##的Indan-5-yl-N-甲基碳酸酯，其中R代表氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.1代表氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.3代表氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sup.4代表氢，氯，溴，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基，具有杀虫和杀真菌性能。
• Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
  申请人：Showell Graham Andrew

  公开号：US20090209522A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound of formula (I): wherein either B is absent and A and Z are the same or different and are each hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, —CN, —C(R c ) 2 OH, —N(R d )C(═X)R c , —C(═X)N(R c )(R d ), —S(O) m —R c , —N(R c )(R d )S(O) 2 , —S(O) 2 N(R c )(R d ), —N(R c ) 2 , aryl optionally substituted with R a or —O-aryl optionally substituted with R a ; or B is present and is —(CH 2 ) n —, —C(R b ) 2 — or —O—, or B taken together with A or Z can be —C═C(R b )—, —C(R b )═C—, —CH 2 —CH(R b )— or —CH(R b )—CH 2 —; D is —O— or —S(O) m′ —; E is a bond or is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n —; F is —C(═X)—; G is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n ; J is a bond, —O—, —N(R C )C(═X)—, —C(═X)N(R c )—, —S(O) m′ —, —N(R c )S(O) m —, —S(O) n N(R c )—, —N(R c )— or —N(R g )(R h ); K is a bond, alkylene, cycloalkylene, cycloalkenylene, arylene, heterocycloalkylene, heterocycloalkylene or heteroarylene; and L is hydrogen or a terminal group; has therapeutic utility.

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、—CH2—CH（Rb）—或—CH（Rb）—CH2—；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n—；F为—C（═X）—；G为—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。
• NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1560818A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• HETEROCYCLIC NON-PEPTIDE GNRH ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Cambridge Limited

  公开号：EP1896465A1

  公开（公告）日：2008-03-12