<1S,4R>-1-methyl-1-(3-pentanone)-4-isopropenyl-2-oxocyclohexane | 108032-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1S,4R>-1-methyl-1-(3-pentanone)-4-isopropenyl-2-oxocyclohexane
• 英文别名: 2-methyl-2-(3-oxopentyl)-5-(1-methyl ethenyl) cyclohexanone；(+)-2-methyl-2-(3-pentanonyl)-5-isopropenylcyclohexanone；(2S,5R)-2-methyl-2-(3-oxopentyl)-5-prop-1-en-2-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 108032-82-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: AXZMLFSPZVYDOO-DOMZBBRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1S,4R>-1-methyl-1-(3-pentanone)-4-isopropenyl-2-oxocyclohexane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到α-香附酮
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5
• 作为产物：
  描述：

  dihydrocarvone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <1S,4R>-1-methyl-1-(3-pentanone)-4-isopropenyl-2-oxocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1,5-二羰基化合物：一般制备方法

  摘要：

  在此报告中，描述了制备1,5-二羰基化合物和六元环成环的一般方法。该方法涉及在路易斯酸存在下半缩醛乙烯基酯1与烯醇醚2或3的反应。该反应成功地应用于α和α，α'受阻的酮的烯醇醚，例如2,2,6-三甲基环己酮。使用该方法获得α-Cyperone和6-epi-α-Cyperone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82058-5

文献信息

• An Efficient and Stereoselective Synthesis of (+)-α-Cyperone
  作者：Beatriz S.M. Tenius、Adriana R. Rohde、Mauricio M. Victor、Cláudio Viegas

  DOI：10.1080/00397919608003880

  日期：1996.1

  Abstract An efficient and stereoselective three step synthesis of (+)-α-cyperone 1 is described. The key step involves an stereoselective Michael addition of chiral imine to (R)-dihydrocarvone.

  摘要 描述了 (+)-α-cyperone 1 的高效立体选择性三步合成。关键步骤涉及手性亚胺与 (R)-二氢香芹酮的立体选择性迈克尔加成。
• An efficient asymmetric route to eudesmane acids. Total synthesis of (+)-12-hydroxy-α-cyperone, (+)-12-oxo-α-cyperone and (+)-3-oxoeudesma-4,11(13)-dien-12-oic acid
  作者：Zhaoming Xiong、Jiong Yang、Yulin Li

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00335-7

  日期：1996.9
• DUHAMEL P.; HENNEQUIN L.; POIRIER J. M.; TAVEL G.; VOTTERO C., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4777-4786
  作者：DUHAMEL P.、 HENNEQUIN L.、 POIRIER J. M.、 TAVEL G.、 VOTTERO C.

  DOI：——

  日期：——