2,6-Di-tert-butyl-4,6-dichlorocyclohexa-2,4-dien-1-one | 26330-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-Di-tert-butyl-4,6-dichlorocyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4,6-dichlorocyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 26330-93-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂O
• 分子量: 275.218
• InChiKey: XHNPIDBRYKQNPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Di-tert-butyl-4,6-dichlorocyclohexa-2,4-dien-1-one 在 碳酸甲丙酯 、 苯酚 作用下， 反应 2.0h， 以30%的产率得到2-(tert-butyl)-4,6-dichlorophenol
  参考文献：
  名称：

  环二烯酮。X. Halo-cyclohexadien-1-ones 与酚在 α-Picoline 存在下的反应和 4-Hydroxy- 和 2-Hydroxyphenyl 芳基醚的制备

  摘要：

  4-卤代环己二烯酮如4-溴-(1a)、4-氯-2,4,6-三叔丁基-(1b)、2,4-二氯-4,6-二叔丁基的反应-2,5-环己二烯-1-酮和2,4-二氯-2,6-二叔丁基-3,5-环己二烯-1-酮在α-甲基吡啶存在下与苯酚进行各种条件。1a 和 1b 与苯酚反应得到相应的 2-芳氧基-4,6-二叔丁基苯酚以及各种副产物。由上述反应得到的 2-芳氧基-4,6-二-叔丁基-苯酚在 AlCl3 催化下发生叔丁基转移反应，得到相应的 2-羟基苯基芳基醚。4-芳氧基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮的类似反应也得到相应的4-羟基苯基芳基醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.416

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;ITOH, TAKASHI;FUKATA, GOUKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 2, 416-420
  作者：TASHIRO, MASASHI、ITOH, TAKASHI、FUKATA, GOUKI

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;ITOH, TAKASHI;YOSHIYA, HARUO;FUKATA, GOUKI, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1984, 16, N 3-4, 155-164
  作者：TASHIRO, MASASHI、ITOH, TAKASHI、YOSHIYA, HARUO、FUKATA, GOUKI

  DOI：——

  日期：——
• Cyclodienones. X. Reaction of Halo-cyclohexadien-1-ones with Phenols in the Presence of α-Picoline and Preparation of 4-Hydroxy- and 2-Hydroxyphenyl Aryl Ethers
  作者：Masashi Tashiro、Takashi Itoh、Gouki Fukata

  DOI：10.1246/bcsj.57.416

  日期：1984.2

  Reaction of 4-halocyclohexadienones such as 4-bromo-(1a), 4-chloro-2,4,6-tri-t-butyl-(1b), 2,4-dichloro-4,6-di-t-butyl-2,5-cyclohexadien-1-one, and 2,4-dichloro-2,6-di-t-butyl-3,5-cyclohexadien-1-one with phenols in the presence of α-picoline was carried out under various conditions. The reaction of 1a and 1b with phenols afforded the corresponding 2-aryloxy-4,6-di-t-butyl phenols together with various

  4-卤代环己二烯酮如4-溴-(1a)、4-氯-2,4,6-三叔丁基-(1b)、2,4-二氯-4,6-二叔丁基的反应-2,5-环己二烯-1-酮和2,4-二氯-2,6-二叔丁基-3,5-环己二烯-1-酮在α-甲基吡啶存在下与苯酚进行各种条件。1a 和 1b 与苯酚反应得到相应的 2-芳氧基-4,6-二叔丁基苯酚以及各种副产物。由上述反应得到的 2-芳氧基-4,6-二-叔丁基-苯酚在 AlCl3 催化下发生叔丁基转移反应，得到相应的 2-羟基苯基芳基醚。4-芳氧基-2,4,6-三叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮的类似反应也得到相应的4-羟基苯基芳基醚。