(4-chlorophenoxymethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone | 85014-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenoxymethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone
• 英文别名: 2-(4-chlorophenoxy)-4'-fluoroacetophenone；2-(4-chlorophenoxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 85014-03-5
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD03361611
• 分子量: 264.684
• InChiKey: YCXRCVOCLUVYQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenoxymethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(4-氯苯氧基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  探索串联钌催化的氢转移和S N Ar化学

  摘要：

  报道了一种通过电子芳烃活化对苯甲醇进行催化官能化的氢转移策略，该方法以优异的分离产率获得了各种定制的二芳基醚和芳基胺（38例，平均产率为70％）。利用氢转移方法，可以通过明智地选择简单和廉价的添加剂来选择功能化产物的氧化水平。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03441
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 2-溴-4'-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-chlorophenoxymethyl)-(4-fluorophenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  探索串联钌催化的氢转移和S N Ar化学

  摘要：

  报道了一种通过电子芳烃活化对苯甲醇进行催化官能化的氢转移策略，该方法以优异的分离产率获得了各种定制的二芳基醚和芳基胺（38例，平均产率为70％）。利用氢转移方法，可以通过明智地选择简单和廉价的添加剂来选择功能化产物的氧化水平。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03441

文献信息

• Fungicidal aminotriazoles and aminoimidazoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05041458A1

  公开（公告）日：1991-08-20

  Substituted N-aminotriazoles and N-aminoimidazoles having selected substituents on the amino group and azole rings, agriculturally useful composition comprising such compounds and the use of such compounds as fungicides.

  具有氨基围环和唑环上选择取代基的N-氨基三唑和N-氨基咪唑以及含有这些化合物的在农业上有用的组合物，以及将这些化合物用作杀菌剂的用途。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• US5041458A
  申请人：——

  公开号：US5041458A

  公开（公告）日：1991-08-20
• Exploring Tandem Ruthenium-Catalyzed Hydrogen Transfer and S_NAr Chemistry
  作者：Kurt Polidano、Benjamin G. Reed-Berendt、Anaïs Basset、Andrew J. A. Watson、Jonathan M. J. Williams、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03441

  日期：2017.12.15

  A hydrogen-transfer strategy for the catalytic functionalization of benzylic alcohols via electronic arene activation, accessing a diverse range of bespoke diaryl ethers and aryl amines in excellent isolated yields (38 examples, 70% average yield), is reported. Taking advantage of the hydrogen-transfer approach, the oxidation level of the functionalized products can be selected by judicious choice

  报道了一种通过电子芳烃活化对苯甲醇进行催化官能化的氢转移策略，该方法以优异的分离产率获得了各种定制的二芳基醚和芳基胺（38例，平均产率为70％）。利用氢转移方法，可以通过明智地选择简单和廉价的添加剂来选择功能化产物的氧化水平。