methyl 2-(p-tolyl)quinoline-3-carboxylate | 328036-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(p-tolyl)quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(4-methylphenyl)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 328036-27-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: YITYZZFAIRKIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 2-(p-tolyl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过两个不同的Pd催化涉及N1-C2-C3键形成的吲哚和喹啉的发散合成

  摘要：

  已经开发了使用醇作为溶剂和氢源的Pd催化的2-链烯基苯胺与醛的环状偶联。这些多米诺过程允许通过调节反应参数从同一底物上不同的合成两个重要的N杂环（吲哚和喹啉），这似乎调用了两种不同的机制。配体和醇溶剂的性质对这些方案的选择性和效率产生了深远的影响。尤其值得注意的是，吲哚的形成是通过克服两个重大挑战而实现的：烯烃的区域选择性加氢palpalpalation和随后的Csp 3 -Pd物种与反应性较低的亚胺之间的后续反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02898

文献信息

• Palladium-Catalyzed Sequential Formation of CC Bonds: Efficient Assembly of 2-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinolines
  作者：Xiaochen Ji、Huawen Huang、Yibiao Li、Huoji Chen、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201202412

  日期：2012.7.16

  A series of substituted quinolines was prepared from arylamines, aldehydes, and terminal olefins (see scheme). The palladium‐catalyzed sequential formation of CC bonds proceeds smoothly with both electron‐deficient and electron‐rich olefins. When acrylic acid is used as terminal olefin, decarboxylation occurs to provide 2‐substituted quinolines.

  由芳基胺，醛和末端烯烃制得一系列取代的喹啉（参见方案）。钯催化的CC键的顺序形成与贫电子烯烃和富电子烯烃均能顺利进行。当丙烯酸用作末端烯烃时，会发生脱羧反应，提供2个取代的喹啉。
• FeCl3-promoted formation of C–C bonds: synthesis of substituted quinolines from imines and electron-deficient alkynes
  作者：Yu-feng Li、Zheng-guang Wu、Jie Shi、Yi Pan、Hong-zhong Bu、Hong-fei Ma、Jia-chao Gu、Hao Huang、Yao-zhu Wang、Lin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.051

  日期：2014.11

  An efficient method for the synthesis of substituted quinolines is described. By FeCl3-promoted C–C bond formation, 2,3-disubstituted and 2,3,4-trisubstituted quinolines were successfully synthesized from the reaction between imines and electron-deficient alkynes in good yields. The reaction can also be performed in a sequential three-component manner by using aromatic amines and aromatic aldehydes

  描述了一种合成取代喹啉的有效方法。通过FeCl 3促进的CC键形成，成功地从亚胺和电子不足的炔烃之间的反应中成功合成了2,3-二取代和2,3,4-三取代的喹啉。该反应还可以通过使用芳族胺和芳族醛代替相应的亚胺以连续的三组分方式进行。
• Controlled and Efficient Synthesis of Quinoline Derivatives from Morita–Baylis–Hillman Adducts by Palladium-Catalyzed Heck Reaction and Cyclization
  作者：Kodirajan Selvakumar、Kandapalam Lingam、Rama Varma、Veerappan Vijayabaskar

  DOI：10.1055/s-0034-1379938

  日期：——

  An efficient synthesis of 2,3-disubstituted quinoline derivatives from easily accessible (het)aryl-substituted Morita–Baylis–Hillman (MBH) adducts was achieved by an approach involving a palladium-catalyzed Heck reaction and cyclization. This strategy converts the MBH adducts into α-benzyl β-keto ester derivatives that can cyclize into the corresponding quinolines in good yields.

  通过涉及钯催化的 Heck 反应和环化的方法，实现了从易于获得的（杂）芳基取代的 Morita-Baylis-Hillman (MBH) 加合物有效合成 2,3-二取代喹啉衍生物。该策略将 MBH 加合物转化为 α-苄基 β-酮酯衍生物，该衍生物可以高产率环化成相应的喹啉。
• Divergent Synthesis of Quinolines: Exploiting the Duality of Free Radicals
  作者：Runwei Jiao、Xuhong Ren、Xiheng Li、Shitao Sun、Hao Zhu、Bin Lin、Huiming Hua、Dahong Li、Xinhua He

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03490

  日期：2024.1.12

  Herein, we present a green scheme for the divergent synthesis of two polysubstituted quinolines from a singular substrate via exploiting free-radical duality. Photocatalytically generated imine radicals produce 3,4-disubstituted quinolines via a novel rearrangement in the presence of an inorganic base. Alternatively, they react in the presence of an organic base to furnish 2,3-disubstituted quinolines

  在此，我们提出了一种通过利用自由基二元性从单一底物发散合成两种多取代喹啉的绿色方案。光催化产生的亚胺自由基在无机碱存在下通过新型重排产生 3,4-二取代喹啉。或者，它们在有机碱存在下反应以提供2,3-二取代的喹啉。机理研究支持这样的假设：自由基的亲电/亲核偏向可以通过改变反应条件来调整。
• Divergent Syntheses of Indoles and Quinolines Involving N1–C2–C3 Bond Formation through Two Distinct Pd Catalyses
  作者：Su San Jang、Young Ho Kim、So Won Youn

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02898

  日期：2020.12.4

  annulative couplings of 2-alkenylanilines with aldehydes using alcohols as both the solvent and hydrogen source have been developed. These domino processes allow divergent syntheses of two significant N-heterocycles, indoles and quinolines, from the same substrate by tuning reaction parameters, which seems to invoke two distinct mechanisms. The nature of the ligand and alcoholic solvent had a profound

  已经开发了使用醇作为溶剂和氢源的Pd催化的2-链烯基苯胺与醛的环状偶联。这些多米诺过程允许通过调节反应参数从同一底物上不同的合成两个重要的N杂环（吲哚和喹啉），这似乎调用了两种不同的机制。配体和醇溶剂的性质对这些方案的选择性和效率产生了深远的影响。尤其值得注意的是，吲哚的形成是通过克服两个重大挑战而实现的：烯烃的区域选择性加氢palpalpalation和随后的Csp 3 -Pd物种与反应性较低的亚胺之间的后续反应。