1-(1-hydroxyethyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopropane | 73959-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-hydroxyethyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-(1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)ethan-1-ol；1-(1-Hydroxyethyl),1-(hydroxymethyl)cyclopropane；1-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]ethanol
• CAS: 73959-42-9
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: NGOMCXBCZJZKQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-hydroxyethyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopropane 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4S,6R)-4-Methyl-5,7-dioxa-6-thia-spiro[2.5]octane 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-乙二醇衍生物的化学。三、1,1-双(1-羟烷基)环丙烷的制备及其卤化

  摘要：

  通过1,1-二酰基环丙烷及其相关化合物的还原，制备了多种1,1-双(1-羟烷基)环丙烷。分离出一些立体异构体，并通过对二醇缩醛化制备的 1,3-二恶烷的 NMR 研究确定它们的构型。对二醇进行卤化。尽管内消旋和 dl-双 (1-羟乙基) 环丙烷与亚硫酰氯和五氯化磷的反应得到正常的二氯化物，伴有轻微的骨架重排，但立体特异性相当低。使用 ZnCl2-HCl，特异性完全丧失，并形成了大量的高烯丙基衍生物。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.146
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基环丙烷羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-hydroxyethyl)-1-(hydroxymethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLYL-SPIRO[2.3]HEXANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLYL-SPIRO [2,3] HEXANE-CARBONITRILE COMME INHIBITEURS DE LRRK2, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及Formula (I)的某些取代的反向吲唑化合物及其药学上可接受的盐，其中R1A、R1B、X、Y、RZ和R2如本文所定义，这些化合物是LRRK2激酶的强效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其他疾病和疾病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2019074810A1

文献信息

• Indazolyl-spiro[2.3]hexane-carbonitrile derivatives as LRRK2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11174248B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention is directed to substituted certain reversed indazole compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1A, R1B, X, Y, RZ and R2 are as defined herein, which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease and other diseases and disorders described herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.

  本发明涉及式(I)的取代的某些反式吲唑化合物：及其药学上可接受的盐，其中R1A、R1B、X、Y、RZ和R2如本文所定义，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病和本文所述的其它疾病和紊乱。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及LRRK-2激酶的此类疾病中的用途。
• Isoindolinone inhibitors of the MDM2-P53 interaction having anticancer activity
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11261171B1

  公开（公告）日：2022-03-01

  The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种具有式(I)的化合物： 或其互变异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐，其中各取代基的定义见权利要求。 本发明还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及所述化合物的医药用途。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Astex Therapeutics Ltd

  公开号：EP3356344A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• INDAZOLYL-SPIRO[2.3]HEXANE-CARBONITRILE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3694331A1

  公开（公告）日：2020-08-19