3,3-二氟环丁烷羧酸乙酯 | 681128-38-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二氟环丁烷羧酸乙酯
• 中文别名: 3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,3-difluorocyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,3-difluorocyclobutanecarboxylate
• CAS: 681128-38-1
• 化学式: C₇H₁₀F₂O₂
• 分子量: 164.152
• InChiKey: YSXYNSJJESDMJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155℃
• 密度：
  1.16
• 闪点：
  47℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916209090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟环丁烷羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到(3,3-二氟环丁基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  C4 / C5 3,3-二氟环丁基取代的结构单元的多重图合成

  摘要：

  摘要 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610237
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 ruthenium(III) trichloride hydrate sodium periodate 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3,3-二氟环丁烷羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药用盐，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20120122843A1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES UTILES EN THÉRAPIE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010032200A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, (I) wherein, R1 and R2 each independently represent H, halogen, CF3, C1-3 alkyl or C1-3 alkoxy; R3 represents C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, phenyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Ra) or Het (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo, or C1-4 alkyl); R4 represents H or C1-3 alkyl; R5 represents C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rb), C3-6 cycloalkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from oxo or OH), or Het2 (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rd); oxygen atom or 1 sulphur atom, or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atom, (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo or C1-4 alkyl); and R6 represents C1-3 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from Rf), C3-5 cycloalkyl (optionally substituted by one or more halogen), CN or halogen; where Rf represents halogen or phenyl: and compositions, processes for the preparation, and uses thereof, e.g. in the treatment of endometriosis or uterine fibroids.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐或溶剂，其中，R1和R2分别独立表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选地由一个或多个Ra独立选择的取代基取代）或Het（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选地由一个或多个Rb独立选择的取代基取代）、C3-6环烷基（可选地由一个或多个氧代或OH独立选择的取代基取代），或Het2（可选地由一个或多个Rd独立选择的取代基取代）；氧原子或1硫原子，或（c）1氧原子或1硫原子，（可选地由一个或多个OH、氧代或C1-4烷基独立选择的取代基取代）；和R6表示C1-3烷基（可选地由一个或多个Rf独立选择的取代基取代）、C3-5环烷基（可选地由一个或多个卤素取代）、CN或卤素；其中Rf表示卤素或苯基：以及其组合物、制备方法和用途，例如在子宫内膜异位症或子宫肌瘤的治疗中。
• ALKYLSULFONE DERIVATIVES
  申请人：Iimori Hitoshi

  公开号：US20100168136A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A compound having activity to inhibit production and/or secretion of β-amyloid protein, and is useful for prevention and/or treatment of various diseases associated with abnormal production and/or secretion of β-amyloid protein, the compound represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents a C1-C6 alkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, a C2-C6 alkenyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, or a C3-C7 cycloalkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups; R 2 represents a 6-membered nitrogen-containing monocyclic aromatic heterocyclic group having 1 to 3 substituent groups, or a 9- or 10-membered nitrogen-containing bicyclic heterocyclic group having 1 to 4 substituent groups; Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; and n represents 0, 1 or 2], salts thereof, or solvates thereof.

  一种具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌活性的化合物，用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌相关的各种疾病，该化合物由通式（I）表示：[其中，R1代表可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C1-C6烷基，可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C2-C6烯基，或可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C3-C7环烷基；R2代表具有1至3个取代基的6元氮含量单环芳香杂环基，或具有1至4个取代基的9-或10元氮含量双环杂环基；Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢原子、卤素原子或氰基；n代表0、1或2]，其盐或溶剂合物。
• [EN] 4-AMINO OR 4-ALKOXY-SUBSTITUTED ARYL SULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS PAR 4-AMINO OU 4-ALCOXY AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020117626A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Disclosed are compounds of Formula (I), Formula (II), or a salt thereof: Formula (I) Formula (II) which compounds have properties for inhibiting Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I), Formula (II) or their salts, and methods of treating pain disorders, cough, and itch using the same.

  揭示了化合物的结构式（I）、结构式（II）或其盐：结构式（I） 结构式（II），这些化合物具有抑制在外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的性质。还描述了包含结构式（I）、结构式（II）或其盐的药物配方，以及使用它们治疗疼痛障碍、咳嗽和瘙痒的方法。
• Oxa-spirocycles: synthesis, properties and applications
  作者：Kateryna Fominova、Taras Diachuk、Dmitry Granat、Taras Savchuk、Vladyslav Vilchynskyi、Oleksiy Svitlychnyi、Vladyslav Meliantsev、Igor Kovalchuk、Eduard Litskan、Vadym V. Levterov、Valentyn R. Badlo、Ruslan I. Vaskevych、Alla I. Vaskevych、Andrii V. Bolbut、Volodymyr V. Semeno、Rustam Iminov、Kostiantyn Shvydenko、Anastasiia S. Kuznetsova、Yurii V. Dmytriv、Daniil Vysochyn、Vasyl Ripenko、Andrei A. Tolmachev、Olexandra Pavlova、Halyna Kuznietsova、Iryna Pishel、Petro Borysko、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1039/d1sc03615g

  日期：——

  A general practical approach to a new generation of spirocyclic molecules – oxa-spirocycles – is developed.

  开发了一种新一代螺环分子 - 氧杂螺环 - 的一般实用方法。
• Amide Compounds Useful in Therapy
  申请人：Gibson Karl Richard

  公开号：US20100249091A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein, R 1 and R 2 each independently represent H, halogen, CF 3 , C 1-3 alkyl or C 1-3 alkoxy; R 3 represents C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, phenyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R a ) or Het (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo, or C 1-4 alkyl); R 4 represents H or C 1-3 alkyl; R 5 represents C 1-6 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R b ), C 3-6 cycloalkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from oxo or OH), or Het 2 (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R d ); oxygen atom or 1 sulphur atom, or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atom, (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from OH, oxo or C 1-4 alkyl); and R 6 represents C 1-3 alkyl (optionally substituted by one or more substituents each independently selected from R f ), C 3-5 cycloalkyl (optionally substituted by one or more halogen), CN or halogen; where R f represents halogen or phenyl: and compositions, processes for the preparation, and uses thereof, e.g. in the treatment of endometriosis or uterine fibroids

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中，R1和R2各自独立地表示H、卤素、CF3、C1-3烷基或C1-3烷氧基；R3表示C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基（可选择地由一个或多个取自Ra的取代基各自独立地取代）或Het（可选择地由一个或多个取自OH、氧代或C1-4烷基的取代基各自独立地取代）；R4表示H或C1-3烷基；R5表示C1-6烷基（可选择地由一个或多个取自Rb的取代基各自独立地取代）、C3-6环烷基（可选择地由一个或多个取自氧代或OH的取代基各自独立地取代）或Het2（可选择地由一个或多个取自Rd的取代基各自独立地取代）；氧原子或1个硫原子，或（c）1个氧原子或1个硫原子（可选择地由一个或多个取自OH、氧代或C1-4烷基的取代基各自独立地取代）；以及R6表示C1-3烷基（可选择地由一个或多个取自Rf的取代基各自独立地取代）、C3-5环烷基（可选择地由一个或多个卤素取代）CN或卤素；其中，Rf表示卤素或苯基：以及其制备的组合物、制备方法和用途，例如用于治疗子宫内膜异位症或子宫肌瘤。