[(2,7-dimethoxy-8-methyl-9,10-dihydro-3-phenanthryl)methyl]dimethyl[(phenylthio)methyl]ammonium bromide | 91551-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: [(2,7-dimethoxy-8-methyl-9,10-dihydro-3-phenanthryl)methyl]dimethyl[(phenylthio)methyl]ammonium bromide
• 英文别名: (2,7-Dimethoxy-8-methyl-9,10-dihydrophenanthren-3-yl)methyl-dimethyl-(phenylsulfanylmethyl)azanium;bromide
• CAS: 91551-17-6
• 化学式: Br*C₂₇H₃₂NO₂S
• 分子量: 514.527
• InChiKey: DLFKWZVLHSYPNA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,7-dimethoxy-8-methyl-9,10-dihydro-3-phenanthryl)methyl]dimethyl[(phenylthio)methyl]ammonium bromide 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 juncusol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  juncusol的区域特异性全合成

  摘要：

  详细介绍了基于两次连续的苯酚环空使用的区域特异性的juncusol（1）合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85652-x
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-5-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-naphthalenone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 43.92h， 生成 [(2,7-dimethoxy-8-methyl-9,10-dihydro-3-phenanthryl)methyl]dimethyl[(phenylthio)methyl]ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific total synthesis of juncusol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a034

文献信息

• Regiospecific total synthesis of juncusol
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1021/jo00195a034

  日期：1984.10