摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetonitrile | 606129-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetonitrile
英文别名
2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetonitrile
(2-ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetonitrile化学式
CAS
606129-62-8
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
CHXAVQSKWVQGOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
    [FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
    摘要:
    公式Ia或Ib的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示,可用于治疗由CCR-3介导的疾病,例如炎症或过敏症状,特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2005026113A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧络戊酮腈乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (2-ethyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
    [FR] DERIVES D'AZETIDINE 1, 3-DISUBSTITUES A UTILISER EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR3 DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES
    摘要:
    公式Ia或Ib的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示,可用于治疗由CCR-3介导的疾病,例如炎症或过敏症状,特别是炎症或阻塞性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2005026113A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Azetidine derivatives as ccr-3 receptor antagonists
    申请人:Le Grand Mark Darren
    公开号:US20050222118A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中Ar、X、Y、R1、R2、R3、R5、m、n、p和q的含义如规范所示,对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
  • Azetidine derivatives as CCR-3 receptor antagonists
    申请人:Novartis AG
    公开号:US07288537B2
    公开(公告)日:2007-10-30
    Compounds of formula I in free or salt form, wherein Ar, X, Y, R1, R2, R3, R5, m, n, p and q have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by CCR3. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,可以是自由形式或盐形式,其中Ar,X,Y,R1,R2,R3,R5,m,n,p和q的含义如规范所示,对于治疗由CCR3介导的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
  • 1,3 Disubstituted azetidine derivatives for use as ccr-3 receptor antagonists in the treatment of inflammatory and allergic diseases
    申请人:Le Grand Mark Darren
    公开号:US20070043013A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    Compounds of formula Ia or Ib in free or salt form, wherein Ar, X 1 , X 2 , m, R 1 , Q, Y, R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by CCR-3, for example an inflammatory or allergic condition, particularly an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.
    公式Ia或Ib的化合物,无论是自由形式还是盐形式,其中Ar、X1、X2、m、R1、Q、Y、R2和R3的含义如规范中所示,用于治疗通过CCR-3介导的疾病,例如炎症或过敏性疾病,特别是炎症或阻塞性呼吸道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
  • AZETIDINE DERIVATIVES AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1487435A1
    公开(公告)日:2004-12-22
  • 1,3-DISUBSTITUTED AZETIDINE DERIVATIVES FOR USE AS CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISEASES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1663966A1
    公开(公告)日:2006-06-07
查看更多