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4-<(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-2-methoxy-6-methylpyrimidine | 137475-74-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-<(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-2-methoxy-6-methylpyrimidine
英文别名
4-((E)-2-(N,N-dimethylamino)ethenyl)-2-methoxy-6-methylpyrimidine;4-[(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl]-2-methoxy-6-methylpyrimidine;(E)-2-(2-methoxy-6-methylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine
4-<(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-2-methoxy-6-methylpyrimidine化学式
CAS
137475-74-2
化学式
C10H15N3O
mdl
——
分子量
193.249
InChiKey
GBDHAKHEJIVBDB-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-5-噁唑酮4-<(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-2-methoxy-6-methylpyrimidine溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 7-benzoylamino-1-methoxy-3-methyl-8H-pyrido<1,2-c>pyrimidin-8-one
    参考文献:
    名称:
    Copar, Anton; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 7, p. 533 - 538
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂芳基取代烯胺的制备研究。由烯胺简单合成杂芳基取代的乙醛肟
    摘要:
    对甲基取代的六元含氮杂环1进行了甲基对N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷反应性的比较研究,得到烯胺2,烯胺2易被环己酮转化为肟在甲醇中用盐酸羟胺处理。它们中的大多数被分离为杂芳基乙醛(11)的(E,Z)-肟,但5-,1,2,4-三嗪基)取代的衍生物被2,5,2-二氢-1 (E,Z)-肟取代, 2,4-三嗪-(Z)-5-亚甲基乙醛(11t,11u和12)。肟最终被转化为相应的乙腈16和3-(二甲基氨基)丙烯腈17。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330240
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文献信息

  • Study on the preparation of heteroaryl substituted enamines. A simple synthesis of heteroaryl substituted acetaldoximes from enamines
    作者:Antončopar、Branko Stanovnik、Miha Tišler
    DOI:10.1002/jhet.5570330240
    日期:1996.3
    tert-butoxybis(dimethylamino)methane was carried out on methyl substituted six-membered nitrogen containing heterocycles 1 to give enamines 2, which were easily transformed to oximes by treating with hydroxylamine hydrochloride in methanol. Most of them were isolated as (E, Z)-oximes of heteroarylacetaldehyde (11), but 5-(1,2,4-triazinyl) substituted derivatives as (E, Z)-oximes of 2,5-dihydro-1,2,4-triaz
    对甲基取代的六元含氮杂环1进行了甲基对N,N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和叔丁氧基双(二甲基氨基)甲烷反应性的比较研究,得到烯胺2,烯胺2易被环己酮转化为肟在甲醇中用盐酸羟胺处理。它们中的大多数被分离为杂芳基乙醛(11)的(E,Z)-肟,但5-,1,2,4-三嗪基)取代的衍生物被2,5,2-二氢-1 (E,Z)-肟取代, 2,4-三嗪-(Z)-5-亚甲基乙醛(11t,11u和12)。肟最终被转化为相应的乙腈16和3-(二甲基氨基)丙烯腈17。
  • Copar, Anton; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 7, p. 533 - 538
    作者:Copar, Anton、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha
    DOI:——
    日期:——
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