3,3-二甲基-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,9a-十氢二苯并[b,d]呋喃-1-酮 | 92517-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,9a-十氢二苯并[b,d]呋喃-1-酮
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-2,4,5a,6,7,8,9,9a-octahydrodibenzofuran-1-one
• CAS: 92517-43-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• mdl: MFCD00052993
• 分子量: 220.312
• InChiKey: JDJDXJJZYDSTLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.785
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,9a-十氢二苯并[b,d]呋喃-1-酮 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以51.4%的产率得到3,3-dimethyl-3,4-dihydrodibenzo[b,d]furan-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Greenhill, John V.; Moten, Mohammad Ashraf; Hanke, Reiner, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1213 - 1218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以71.8%的产率得到3,3-二甲基-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,9a-十氢二苯并[b,d]呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Greenhill, John V.; Moten, Mohammad Ashraf; Hanke, Reiner, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1213 - 1218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF BENZOFURAN DERIVATIVES USING MANGANESE (III) ACETATE MEDIATED ADDITION OF β-DICARBONYL COMPOUNDS TO ALKYNE AND ALKENES – A COMPARATIVE STUDY
  作者：Mehmet Yilmaz、A. Tarik Pekel

  DOI：10.1081/scc-100108239

  日期：2001.1.1

  β-Dicarbonyl compounds were easily oxidized with manganese (III) acetate in acetic acid to form the corresponding α-carboradicals, which attacked alkyne and alkenes to give furan derivatives in good yield.

  β-二羰基化合物在乙酸中很容易被乙酸锰（III）氧化形成相应的α-碳自由基，其攻击炔烃和烯烃以高产率得到呋喃衍生物。
• Greenhill, John V.; Moten, Mohammad Ashraf; Hanke, Reiner, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1213 - 1218
  作者：Greenhill, John V.、Moten, Mohammad Ashraf、Hanke, Reiner

  DOI：——

  日期：——