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3,3-二甲基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-丁酮 | 898764-76-6

中文名称
3,3-二甲基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-丁酮
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butan-1-one
英文别名
3,3-Dimethyl-4'-trifluoromethylbutyrophenone;3,3-dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butan-1-one
3,3-二甲基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-丁酮化学式
CAS
898764-76-6
化学式
C13H15F3O
mdl
——
分子量
244.257
InChiKey
AQWNDPCLGNOSKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:f2527f40acf357e9178aa6f13cef5449
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-4-(trifluoromethyl)benzene 在 sodium perborate 、 potassium tert-butylate三(邻甲基苯基)磷copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 3,3-二甲基-1-[4-(三氟甲基)苯基]-1-丁酮
    参考文献:
    名称:
    通过铜催化的硼向双取代炔烃的加成反应,高度区域选择性地合成烯基硼酸酯。
    摘要:
    在甲醇的存在下,铜催化的双(频哪醇)二硼在内部炔烃中的加成反应会生成具有高区域选择性和立体选择性的烯基硼化合物。通过使用单齿膦配体,尤其是P(对甲苯基)(3),可以提高催化效率,并以良好的产率将一系列内部炔烃进行硼化。
    DOI:
    10.1039/c0cc04496b
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Dual Ligand-Enabled Alkylation of Silyl Enol Ether and Enamide under Irradiation: Scope, Mechanism, and Theoretical Elucidation of Hybrid Alkyl Pd(I)-Radical Species
    作者:Bin Zhao、Rui Shang、Guang-Zu Wang、Shaohong Wang、Hui Chen、Yao Fu
    DOI:10.1021/acscatal.9b04699
    日期:2020.1.17
    dual ligand effect and the irradiation effect in the catalytic cycle. The reaction is suggested to proceed via a hybrid alkyl Pd(I)-radical species generated by inner-sphere electron transfer of phosphine-coordinated Pd(0) species with alkyl bromide. This intriguing hybrid alkyl Pd(I)-radical species is elucidated by theoretical calculation to be a triplet species coordinated by three phosphine atoms
    我们在此报道,钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔,仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺,并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原,以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99%ee的高对映体选择性,因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法,这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应,得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合,使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd(0)物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd(I)-自由基物质进行。通过理论计算,这
  • PANICINOTAM DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
    公开号:US20210008045A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    Provided are penicinotam derivatives, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the derivatives. Also provided herein is use of the derivatives and the pharmaceutical compositions in treating diseases caused by inflammation, immune system disorders.
    提供了青霉素衍生物、一个互变异构体、一个立体异构体、一个消旋体、一个非对映异构体的不等混合物、一个几何异构体、一个溶剂合物、一个药学上可接受的盐或其前药,以及包含这些衍生物的药物组合物。本文还提供了这些衍生物和药物组合物在治疗由炎症、免疫系统紊乱引起的疾病中的用途。
  • Lactam Compound, Preparation Method and Use thereof
    申请人:OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
    公开号:US20200030312A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.
    提供一种内酰胺化合物,一个互变异构体,一个立体异构体,一个拉克酸盐,一个非对映异构体的不等混合物,一个几何异构体,一个溶剂合物,其药学上可接受的盐,或者该化合物的盐的溶剂合物,以及含有该化合物的药物组合物。还提供了这些化合物及其药物组合物作为药物的用途,尤其是作为抗病毒药物。
  • Lactam compound, preparation method and use thereof
    申请人:OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
    公开号:US10993938B2
    公开(公告)日:2021-05-04
    Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.
    本发明提供了一种内酰胺化合物、同分异构体、立体异构体、外消旋体、对映体的非等价混合物、几何异构体、溶解物、其药学上可接受的盐或该化合物盐的溶解物,以及含有该化合物的药物组合物。还提供了此类化合物及其药物组合物作为药物,特别是作为抗病毒药物的用途。
  • Penicinotam derivative, preparation method and use thereof
    申请人:OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
    公开号:US11040028B2
    公开(公告)日:2021-06-22
    Provided are penicinotam derivatives, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the derivatives. Also provided herein is use of the derivatives and the pharmaceutical compositions in treating diseases caused by inflammation, immune system disorders.
    本文提供了青霉胺衍生物、同分异构体、立体异构体、外消旋体、对映体的非等价混合物、几何异构体、溶液、其药学上可接受的盐或原药,以及包含这些衍生物的药物组合物。本文还提供了这些衍生物和药物组合物在治疗炎症引起的疾病、免疫系统疾病中的用途。
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