3,3-二甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丁酮 | 440121-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丁酮
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-1-butanone
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-4'-thiomethylbutyrophenone；3,3-dimethyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)butan-1-one
• CAS: 440121-15-3
• 化学式: C₁₃H₁₈OS
• 分子量: 222.351
• InChiKey: RZICHTKGCMCCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丁酮 在 丙硫丙咪唑 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以37.1%的产率得到2-bromo-3,3-dimethyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile One-Pot Synthesis of 4,5-Diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones

  摘要：

  An efficient and practical one-pot synthesis of 4,5-diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones has been achieved from 1,2-diarylethanones and 2-bromoisobutyryl cyanide in the presence of excess base. by employing the 'hard soft acid base' principle. The reaction scope of 2-bromoisobutyryl cyanide could be expanded to prepare a variety of 2,2-dimethyl-3(2H)-furanone derivatives other than 4,5-diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00388-1

文献信息

• A Facile One-Pot Synthesis of 4,5-Diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones
  作者：Ki-Wha Lee、Young Hoon Choi、Yung Hyup Joo、Jin Kwan Kim、Song Seok Shin、Young Joo Byun、Yeonjoon Kim、Shin Chung

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00388-1

  日期：2002.4

  An efficient and practical one-pot synthesis of 4,5-diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones has been achieved from 1,2-diarylethanones and 2-bromoisobutyryl cyanide in the presence of excess base. by employing the 'hard soft acid base' principle. The reaction scope of 2-bromoisobutyryl cyanide could be expanded to prepare a variety of 2,2-dimethyl-3(2H)-furanone derivatives other than 4,5-diaryl-2,2-dimethyl-3(2H)-furanones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.