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Chrysanthemumsaeure-allylester | 5458-63-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Chrysanthemumsaeure-allylester
英文别名
Prop-2-en-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate;prop-2-enyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate
Chrysanthemumsaeure-allylester化学式
CAS
5458-63-9
化学式
C13H20O2
mdl
MFCD00453806
分子量
208.301
InChiKey
HWLGQBWMTVDBMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.615
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916209090

SDS

SDS:d4601607bf471e3c3a41cbc9e95cca36
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文献信息

  • A method of epimerization of alkyl chrysanthemate
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0062979A1
    公开(公告)日:1982-10-20
    Cis-chrysanthemate esters are isomerized by contact with a Lewis acid, to transform the cis-chrysanthemate ester into trans-chrysanthemate ester through epimerization at C3-position. The starting cis-chrysanthemate ester may be of any optical isomer ratio of (+)-form to (-)-form, including racemic form. The process is particularly suitable for use in the preparation of a (+)-trans-chrysanthemate ester from which (+)-trans-chrysanthemic acid can readily be prepared, the latter being an important acid component of pyrethroidal insecticides.
    顺式-菊酸酯通过与路易斯酸接触进行异构化,从而通过 C3 位的表聚作用将顺式-菊酸酯转化为反式-菊酸酯。起始的顺式-菊酸酯可以是(+)-形式和(-)-形式的任意光学异构体,包括外消旋形式。该工艺尤其适用于制备(+)-反式-菊酸酯,从中可以很容易地制备(+)-反式-菊酸,后者是拟除虫菊酯类杀虫剂的重要酸成分。
  • Novel chiral copper complex and asymmetric synthesis of cyclopropanecarboxylate derivatives using said complex as catalyst
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0128012A2
    公开(公告)日:1984-12-12
    A chiral copper complex is produced by the reaction of a chiral copper complex of the formula (1): wherein R, is (a) alkyl group, or (b) aralkyl group; R2 is (a) 2-alkoxyphenyl group, or (b) 1-alkoxy-5-alkylphenyl group; eitherone of X1 and X2 is (a) hydrogen atom, (b) halogen atom, (c) alkyl group, (d) alkoxy group, or (e) nitro group, or adjacent X, and X2 together form a benzo group, with a mono- substituted hydrazine of the formula (2): wherein R3 is (a) aryl group, (b) aralkyl group, of (c) alkyl group. The chiral complex is useful as a catalyst for the reaction of an alkyl diazoacetate of the formula (3) wherein R is an alkyl group, with a prochiral olefin of the formula (4): wherein each one one A, B, P and Q is selected from the group consisting of (a) hydrogen atom, (b) alkyl groups, (c) aralkyl group, (d) aryl groups, (e) alkenyl groups, (f) alkyl groups containing halogen atom(s), and (g) alkenyl groups containing halogen atom(s), to form optically-active alkyl cyclopropane carboxylates which are important intermediates in the production of pharmaceuticals and agrochemicals.
    一种手性铜络合物是由式(1)的手性铜络合物反应生成的: 其中 R,是(a)烷基,或(b)芳烷基;R2 是(a)2-烷氧基苯基,或(b)1-烷氧基-5-烷基苯基;X1 和 X2 中的一个是(a)氢原子,(b)卤素原子,(c)烷基,(d)烷氧基,或(e)硝基,或相邻的 X 和 X2 一起形成一个苯偶氮基团,与式(2)的单取代肼反应: 其中 R3 是 (a) 芳基、(b) 芳烷基或 (c) 烷基。 手性配合物可用作式(3)重氮乙酸烷基酯反应的催化剂 其中 R 为烷基,与式 (4) 的手性烯烃反应: 其中 A、B、P 和 Q 各选自以下组成的组 (a) 氢原子;(b) 烷基;(c) 芳烷基;(d) 芳基;(e) 烯基;(f) 含卤素原子的烷基;(g) 含卤素原子的烯基、 形成具有光学活性的环丙烷羧酸烷基酯,这是生产药品和农用化学品的重要中间体。
  • 菊酸アルキルエステルの光学分割法
    申请人:——
    公开号:JP2002241316A
    公开(公告)日:2002-08-28
    (57)【要約】\n【課題】 光学活性菊酸アルキルエステルの製造法を提供すること。\n【解決手段】 キラル固定相として多糖誘導体を用いるクロマトグラフィー法により、菊酸アルキルエステルを光学分割し、光学活性体を分取することを特徴とする光学活性菊酸アルキルエステルの製造法。
    (57) [摘要] n[主题] 提供一种生产光学活性菊酸烷基酯的方法。\本发明的光学活性菊酸烷基酯的生产方法的特点是:通过使用多糖衍生物作为手性固定相的色谱法对菊酸烷基酯进行光学分辨,并对光学活性形式进行分馏。
  • METAL COMPLEXES OF MANNICH BASES
    申请人:The Lubrizol Corporation
    公开号:EP0238632B1
    公开(公告)日:1992-11-25
  • Process for preparing trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dihalovinyl)-cyclopropane carboxylic acid esters
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0343812B1
    公开(公告)日:1993-01-07
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