3,3-二甲基环丁-1-醇 | 54166-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基环丁-1-醇
• 英文名称: 3,3-dimethylcyclobutanol
• 英文别名: 3,3-dimethylcyclobutan-1-ol
• CAS: 54166-17-5
• 化学式: C₆H₁₂O
• mdl: MFCD11878436
• 分子量: 100.161
• InChiKey: OPDWLEDHLKYURY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基环丁-1-醇 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(3,3-dimethylcyclobutyl)oxyiminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Anti-MRSA Parenteral Cephalosporins. II. Synthesis and Antibacterial Activity of 7.BETA.-[2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-alkoxyiminoacetamido]-3-(substituted imidazo [1,2-b]pyridazinium-1-yl)methyl-3-cephem-4-carboxylates and Related Compounds.

  摘要：

  为了发现一种对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）具有出色抗菌活性、新颖的头孢唑普兰（CZOP）衍生物，我们对CZOP的烷氧亚氨基部分和咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓基团进行了化学修饰。在制备的化合物中，环戊氧亚氨基衍生物7β-[2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2(Z)-环戊氧亚氨基乙酰胺基]-3-(3,6-二氨基咪唑并[1,2-b]哒嗪鎓-1-基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸酯（20g）表现出最强的抗MRSA活性，反映其对青霉素结合蛋白2'（PBP2'）的高亲和力（IC50=1.6μg/ml），尽管其抗MRSA活性略逊于万古霉素（VCM）。然而，在小鼠实验性系统感染中，20g对MRSA表现出与VCM相当的活性。此外，20g无论在体外还是体内，对铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的活性与CZOP相似或略逊。综合其良好的抗菌活性特征，20g被认为是最有希望的CZOP衍生物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.53.1071
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 3,3-二甲基环丁-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Acetolysis of 3,3-disubstituted cyclobutyl tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00896a010

文献信息

• Discovery and Optimization of Allosteric Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (R132H IDH1) Displaying Activity in Human Acute Myeloid Leukemia Cells
  作者：Stuart Jones、Jonathan Ahmet、Kelly Ayton、Matthew Ball、Mark Cockerill、Emma Fairweather、Nicola Hamilton、Paul Harper、James Hitchin、Allan Jordan、Colin Levy、Ruth Lopez、Eddie McKenzie、Martin Packer、Darren Plant、Iain Simpson、Peter Simpson、Ian Sinclair、Tim C. P. Somervaille、Helen Small、Gary J. Spencer、Graeme Thomson、Michael Tonge、Ian Waddell、Jarrod Walsh、Bohdan Waszkowycz、Mark Wigglesworth、Daniel H. Wiseman、Donald Ogilvie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01320

  日期：2016.12.22

  (R132H) isocitrate dehydrogenase IDH1 led to the identification of a novel series of inhibitors. Elucidation of the bound ligand crystal structure showed that the inhibitors exhibited a novel binding mode in a previously identified allosteric site of IDH1 (R132H). This information guided the optimization of the series yielding submicromolar enzyme inhibitors with promising cellular activity. Encouragingly

  一项针对突变体（R132H）异柠檬酸脱氢酶IDH1的135万种化合物的协同高通量筛选导致了一系列新型抑制剂的鉴定。对结合的配体晶体结构的阐明表明，该抑制剂在先前确定的IDH1（R132H）变构位点中表现出新颖的结合模式。该信息指导了具有前景的细胞活性的系列产生亚微摩尔酶抑制剂的优化。令人鼓舞的是，发现该系列化合物中的一种在体外可诱导原代人IDH1 R132H AML细胞的骨髓分化。
• [EN] MODULATORS OF EUKARYOTIC INITIATION FACTOR 2<br/>[FR] MODULATEURS DU FACTEUR 2 D'INITIATION EUCARYOTE
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019183589A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators of formula A, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般与配方A的真核起始因子2B调节剂有关，或其药用可接受盐、立体异构体或其立体异构体混合物，以及其制备和使用方法。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180009817A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R 1 to R 3 , X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型RET抑制剂，其包括作为活性成分的化合物或其盐，这些化合物以前并未因其RET抑制活性而为人所知，并且还提供了一种用于预防或治疗疾病（例如恶性肿瘤）的药剂，该疾病可通过RET抑制活性预防或治疗。该RET抑制剂包括作为活性成分的由下式（I）表示的化合物或其盐：其中A、R1至R3、X和n如规范中所定义。
• [EN] PRODRUGS OF PHOSPHONAMIDE NUCLEOTIDE ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'ANALOGUES NUCLÉOTIDIQUES DE PHOSPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022031894A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Compounds, compositions, and method useful for treating a viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) and/or hepatitis B virus (HBV) infection, are disclosed. In particular, prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents are disclosed.

  揭示了用于治疗病毒感染的化合物、组合物和方法，例如人类免疫缺陷病毒（HIV）和/或乙型肝炎病毒（HBV）感染。具体来说，揭示了磷酰胺核苷类似物的前药和其制备和用作治疗或预防剂的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022036204A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin结构域含3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药用可接受的盐、同位素富集的类似物、立体异构体、立体异构体混合物或其前药的制备方法、中间体及使用方法。