7-chloro-4-(3-fluorophenyl)quinoline | 697746-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-4-(3-fluorophenyl)quinoline
• CAS: 697746-04-6
• 化学式: C₁₅H₉ClFN
• 分子量: 257.695
• InChiKey: AMUCEPJUAPUBFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  385.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-(3-fluorophenyl)quinoline 、 甲基溴化镁 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-fluorophenyl)-7-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/38865

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 palladium diacetate 氢碘酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 7-chloro-4-(3-fluorophenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  在水中使用无膦钯催化的 4,7-二氯喹啉和 7-氯-4-碘喹啉与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应的比较

  摘要：

  4,7-二氯喹啉 (1a) 和 7-氯-4-碘喹啉 (1b) 在沸水中由无膦乙酸钯催化，与芳基硼酸发生 Suzuki 交叉偶联反应。使用苯基硼酸 (2)，1a 的反应提供 7-氯-4-苯基喹啉 (3) (78%) 和二苯基喹啉 (4) (12%)，而 1b 以更具区域选择性的方式反应并提供 3 in 98% 的分离产率。尽管 1b 经历了比 1a 更具区域选择性的 Suzuki 反应，但其他重要的观察结果是 1b 与 2 的整体反应比 1a 慢三倍，并且该反应在不存在四丁基溴化铵的情况下发生。使用优化的反应条件，各种芳基和乙烯基硼酸与 1b 进行区域选择性 Suzuki 交叉偶联，提供产物 7、10、

  DOI：

  10.1139/v03-187

文献信息

• Substituted Quinolines as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
  申请人：Ducharme Yves

  公开号：US20090054483A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了化合物(I)的公式，它们是白三烯生物合成抑制剂。公式(I)的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• SUBSTITUTED QUINOLINES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1934205A1

  公开（公告）日：2008-06-25
• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] QUINOLINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DE LEUCOTRIENE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007038865A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The instant invention provides compounds of Formula (I) which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) qui sont des inhibiteurs de la biosynthèse de leucotriène. Les composés de formule (I) sont utiles en tant qu'agents anti-sclérotiques, anti-asthmatiques, anti-allergiques, anti-inflammatoires et cytoprotecteurs.
• WO2007/38865
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Comparison of the Suzuki cross-coupling reactions of 4,7-dichloroquinoline and 7-chloro-4-iodoquinoline with arylboronic acids using phosphine-free palladium catalysis in water
  作者：Richard W Friesen、Laird A Trimble

  DOI：10.1139/v03-187

  日期：2004.2.1

  1b undergoes a more regioselective Suzuki reaction than 1a, additional important observations are that the overall reaction of 1b with 2 is three times slower than 1a and that the reaction occurs in the absence of tetrabutylammonium bromide. Using optimized reaction conditions, a variety of aryl and vinylboronic acids undergo regioselective Suzuki cross-coupling with 1b to provide the products 7, 10

  4,7-二氯喹啉 (1a) 和 7-氯-4-碘喹啉 (1b) 在沸水中由无膦乙酸钯催化，与芳基硼酸发生 Suzuki 交叉偶联反应。使用苯基硼酸 (2)，1a 的反应提供 7-氯-4-苯基喹啉 (3) (78%) 和二苯基喹啉 (4) (12%)，而 1b 以更具区域选择性的方式反应并提供 3 in 98% 的分离产率。尽管 1b 经历了比 1a 更具区域选择性的 Suzuki 反应，但其他重要的观察结果是 1b 与 2 的整体反应比 1a 慢三倍，并且该反应在不存在四丁基溴化铵的情况下发生。使用优化的反应条件，各种芳基和乙烯基硼酸与 1b 进行区域选择性 Suzuki 交叉偶联，提供产物 7、10、