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2H-1,4-benzodiazepin-2-one, 5-chloro-1,3-dihydro-1-methyl- | 341551-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-1,4-benzodiazepin-2-one, 5-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-
英文别名
5-chloro-1-methyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one;(E)-5-chloro-1-methyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one;5-chloro-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
2H-1,4-benzodiazepin-2-one, 5-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-化学式
CAS
341551-35-7
化学式
C10H9ClN2O
mdl
——
分子量
208.647
InChiKey
JQUBFKJQNBOAPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2H-1,4-benzodiazepin-2-one, 5-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-potassium tert-butylate2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以57%的产率得到3-azido-5-chloro-1-methyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2(2H)-one和3-氨基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2(2H)-one的新合成:Pd催化的交叉-酰亚胺基氯与有机硼酸的偶联。
    摘要:
    描述了一种合成1,4-苯并二氮杂和3-氨基-1,4-苯并二氮杂的新方法,该方法采用Pd催化的酰亚胺基氯与有机金属试剂的交叉偶联反应作为关键步骤。描述了关键中间体的五步合成方法,结果表明,仅在另外四个步骤中(三个偶联和TFA介导的BOC脱保护),各种N1,C3-氨基,C5-碳,或可以合成氮取代的1,4-苯并二氮杂s。
    DOI:
    10.1021/jo026860a
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-2,5-二酮N,N-二甲基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以80%的产率得到2H-1,4-benzodiazepin-2-one, 5-chloro-1,3-dihydro-1-methyl-
    参考文献:
    名称:
    1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2(2H)-one和3-氨基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2(2H)-one的新合成:Pd催化的交叉-酰亚胺基氯与有机硼酸的偶联。
    摘要:
    描述了一种合成1,4-苯并二氮杂和3-氨基-1,4-苯并二氮杂的新方法,该方法采用Pd催化的酰亚胺基氯与有机金属试剂的交叉偶联反应作为关键步骤。描述了关键中间体的五步合成方法,结果表明,仅在另外四个步骤中(三个偶联和TFA介导的BOC脱保护),各种N1,C3-氨基,C5-碳,或可以合成氮取代的1,4-苯并二氮杂s。
    DOI:
    10.1021/jo026860a
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文献信息

  • Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Forum Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20170000749A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.
    这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地,该披露提供了公式(I)的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
  • Benzodiazepine derivatives as app modulators
    申请人:——
    公开号:US20040082572A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by &ggr;-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of &bgr;-amyloid, such as Alzheimer's disease. 1
    公开了一种式(I)的新型1,4-和1,5-苯二氮平类化合物。这些化合物调节&ggr;-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工作用,因此可用于治疗或预防与&bgr;-淀粉样蛋白沉积相关的疾病,如阿尔茨海默病。
  • [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS APP MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZODIAZEPINE UTILISES COMME MODULATEURS DE LA PROTEINE PRECURSEUR AMYLOIDE (APP)
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2001090084A1
    公开(公告)日:2001-11-29
    A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by η-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of β-amyloid, such as Alzheimer's disease.
    一种新型的1,4-和1,5-苯二氮平类化合物的式(I)被揭示。这些化合物通过调节η-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工,因此可用于治疗或预防与β-淀粉样蛋白沉积有关的疾病,如阿尔茨海默病。
  • Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Deziel Robert
    公开号:US20080207590A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.
    该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地,该发明提供了式(I)中Q、J、L和Z所定义的化合物。
  • METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
    申请人:Rogers Kathryn
    公开号:US20110288070A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.
    本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地,本公开提供了式(I)的化合物,其中(I),Q,J,L和Z如规范中所定义。
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