1-[5-(4-aminophenyl)-4-chlorothiophen-2-yl]ethanone | 1397709-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-(4-aminophenyl)-4-chlorothiophen-2-yl]ethanone
• 英文别名: 1-[5-(4-Aminophenyl)-4-chlorothiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1397709-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNOS
• 分子量: 251.737
• InChiKey: DEHCYNSPNVFGCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-氯噻吩 、 对碘苯胺 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到1-[5-(4-aminophenyl)-4-chlorothiophen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Using Unprotected Iodoanilines with Inhibition of the Amination Reaction

  摘要：

  The palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics with unprotected iodoanilines proceeds in moderate to high yields using only 1 mol% Pd(OAc)(2) as the catalyst and potassium acetate as the base. No amination reaction was observed under these conditions. A wide variety of heteroarenes have been successfully employed.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1291124