2-(4-Fluorphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol | 69785-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Fluorphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole；2-(4-Fluorophenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 69785-77-9
• 化学式: C₁₇H₁₅FN₂O₄
• mdl: MFCD11095096
• 分子量: 330.316
• InChiKey: BHUDXZDVTAUGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-fluorobenzylidene)-3,4,5-trimethoxybenzohydrazide 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-Fluorphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Formica, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 12, p. 963 - 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Transformation of 4-fluorobenzoic acid to 4-fluorobenzohydrazide Schiff Bases and 1,3,4-Oxadiazole Analogs having DPPH Radical Scavenging Potential
  作者：Momin Khan、Zala Fazal、Aftab Alam、Mohammad Ibrahim、Tehseen Ali、Mahboob Ali、Hafiz Danyal Khan

  DOI：10.2174/1570180820666221031091246

  日期：2022.10.31

  less significant anti-oxidant potential, while compounds 5c and 5g were found inactive. Conclusion: Schiff’s base (4a-4g) and substituted 1,3,4-oxadiazole (5a-5g) derivatives based on 4- fluorobenzoic acid scaffolds were synthesized using standard pathways. All compounds were structurally characterized through EI-MS and 1H-NMR spectroscopy and evaluated for their in vitro DPPH free radical scavenging

  目的：4-氟苯甲酰肼席夫碱和 1,3,4-恶二唑类似物的合成具有 DPPH 自由基清除潜力。背景：合成抗氧化剂被广泛使用，因为它们比天然抗氧化剂有效且便宜。基于文献调查，本研究主要集中于席夫碱和恶二唑基序的自由基清除活性的研究。方法：在这项研究工作中，通过多步反应合成了基于 4-氟苯甲酸的席夫碱 (4a-4g) 和 1,3,4-恶二唑 (5a-5g) 衍生物。最初，4-氟苯甲酸在硫酸（H2SO4）存在下在乙醇溶剂中酯化，然后与过量的水合肼反应得到所需的4-氟苯甲酰肼。在催化量的乙酸存在下，各种芳香醛与 4-氟苯并酰肼反应以获得所需的腙。最后，不同取代的腙在碘和碳酸钾存在下于DMSO中环化得到取代的1,3,4-恶二唑。使用薄层色谱检查所有反应的进程。化合物从乙醇中重结晶，产率高。借助 EI-MS 和 1H-NMR 光谱对合成的化合物进行了表征。结果：合成的4-氟苯甲酸席夫碱(4a-4g)和恶
• MAZZONE G.; BONINA F.; FORMICA F., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 12, 963-971
  作者：MAZZONE G.、 BONINA F.、 FORMICA F.

  DOI：——

  日期：——
• Mazzone; Bonina; Formica, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 12, p. 963 - 971
  作者：Mazzone、Bonina、Formica

  DOI：——

  日期：——