N-[3-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide | 1256488-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1256488-93-3
• 化学式: C₂₁H₂₂BrNO₅S
• 分子量: 480.379
• InChiKey: BSRJRMKNXGFDOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(3-methoxypyrazin-2-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 gold(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 N-[3-(5-bromo-3-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1

文献信息

• US8158631B2
  申请人：——

  公开号：US8158631B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE ANTIVIRAL HETEROCYCLIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010149598A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.