N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide | 1256489-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1256489-10-7
• 化学式: C₂₇H₃₄BNO₇S
• 分子量: 527.446
• InChiKey: KEHOLFZJJNKNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide 、 2-氯-3-甲氧基吡嗪 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(3-methoxypyrazin-2-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 gold(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100297073A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the formula I wherein wherein R 1 , R 2 , R 3b , R 4a , R 4b , R 4c and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。