N-{3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-1-oxo-1H-isochromen-7-yl}-methanesulfonamide | 1256488-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-1-oxo-1H-isochromen-7-yl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)phenyl]-1-oxoisochromen-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1256488-43-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 524.595
• InChiKey: RHGTVTWOPWBSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴苯甲酸甲酯 在 gold(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 N-{3-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl)-phenyl]-1-oxo-1H-isochromen-7-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3b、R4a、R4b、R4c如本文所述定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。同时公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100297073A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010133528A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3b, R4a, R4b, R4c and as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.