4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethylamine | 770686-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethylamine
• 英文别名: 2-(4-Benzyloxy-2-methoxy-methoxyphenyl)ethylamine；2-(2,3-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 770686-91-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: NYERRPVFZLMZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethylamine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[2-(4-Hydroxy-2,3-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  氧化烯酰胺-苯酚偶联首次合成（±）-氨基喹啉：酚盐形成对苯酚氧化机理的显着影响

  摘要：

  螺-异喹啉生物碱（±）-氨基喹啉的第一个全合成是通过将1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物与高价碘试剂进行酰胺-苯酚偶联而建立的，其中酚盐的形成被认为是酚羟基与高价碘试剂反应从而形成所需产物的重要步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.028
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)苯-1,2-二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  氧化烯酰胺-苯酚偶联首次合成（±）-氨基喹啉：酚盐形成对苯酚氧化机理的显着影响

  摘要：

  螺-异喹啉生物碱（±）-氨基喹啉的第一个全合成是通过将1-亚甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物与高价碘试剂进行酰胺-苯酚偶联而建立的，其中酚盐的形成被认为是酚羟基与高价碘试剂反应从而形成所需产物的重要步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.028

文献信息

• First Total Syntheses of (.+-.)-Isopiline, (.+-.)-Preocoteine, (.+-.)-Oureguattidine and (.+-.)-3-Methoxynordomesticine and the Biological Activities of (.+-.)-3-Methoxynordomesticine
  作者：Surachai Nimgirawath、Phansuang Udomputtimekakul、Thongchai Taechowisan、Asawin Wanbanjob、Yuemao Shen

  DOI：10.1248/cpb.57.368

  日期：——

  convenient and economical synthesis of 4-hydroxy-2,3-dimethoxybenzaldehyde has been developed. This was used as the starting material for the first total syntheses of (+/-)-isopiline, (+/-)-preocoteine, (+/-)-oureguattidine and (+/-)-3-methoxynordomesticine in which the key step involved formation of ring C of the aporphines by a radical-initiated cyclisation. Although (+/-)-3-methoxynordomesticine

  已经开发了方便且经济的4-羟基-2，3-二甲氧基苯甲醛的合成。将其用作（+/-）-异脯氨酸，（+/-）-preocoteine，（+/-）-尿瓜定和（+/-）-3-甲氧基正十二烷的第一批总合成的原料，其中关键该步骤涉及通过自由基引发的环化作用形成的Aphiphines的C环。虽然（+/-）-3-甲氧基降血压药具有弱的抗菌活性，但它抑制一氧化氮（NO），前列腺素（PG）E（2），肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-1的产生β和IL-6以及LPS刺激的巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶（COX）-2的表达。
• 5-Amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and intermediates for their preparation
  申请人：Okazaki Kosuke

  公开号：US20060116361A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; R 2 is a di(lower alkyl)amino group, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; T is an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom, a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same, a pharmaceutical use thereof and an intermediate thereof.

  本发明涉及一种由通式表示的5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物：其中，R1是氢原子或可选择取代的较低烷基基团；R2是二（较低烷基）氨基基团、较低烷基基团、环烷基团、可选择取代的芳基基团、可选择取代的杂环烷基基团或可选择取代的芳香族杂环基团；T是氧原子、硫原子、磺酰基等；Q是氢原子或可选择取代的较低烷基基团；Z是氢原子、羟基等，或其药学上可接受的盐，具有强效和选择性的活化血凝因子X抑制活性，可用作预防或治疗与活化血凝因子X相关的疾病的药物，包括该药物的制剂、药物用途和中间体。
• 5-AMIDINO-2-HYDROXYBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：OKAZAKI Kosuke

  公开号：US20070105829A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; R 2 is a di(lower alkyl)amino group, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; T is an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom, a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same, a pharmaceutical use thereof and an intermediate thereof.

  本发明涉及一种5-氨基二羟基苯磺酰胺衍生物，其通式表示为：其中R1是氢原子或可选择取代的低级烷基基团；R2是二（低级烷基）氨基基团、低级烷基基团、环烷基团、可选择取代的芳基基团、可选择取代的杂环烷基基团或可选择取代的芳香族杂环基团；T是氧原子、硫原子、磺酰基等；Q是氢原子或可选择取代的低级烷基基团；Z是氢原子、羟基等，或其药学上可接受的盐，具有强效和选择性激活血液凝血因子X抑制活性，并可用作预防或治疗与激活血液凝血因子X相关的疾病的药剂，包括该药物的药物组合物、药物用途和中间体。
• 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and intermediates for their preparation
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07208524B2

  公开（公告）日：2007-04-24

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R1 is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; R2 is a di(lower alkyl)amino group, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; T is an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom, a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same, a pharmaceutical use thereof and an intermediate thereof.

  本发明涉及一种5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其通式表示为：其中，R1是氢原子或者可选取代的低碳基团；R2是二（低碳基）氨基团、低碳基团、环烷基团、可选取代的芳基团、可选取代的杂环烷基团或者可选取代的芳香族杂环基团；T是氧原子、硫原子、磺酰基等；Q是氢原子或者可选取代的低碳基团；Z是氢原子、羟基等，或其药学上可接受的盐。该化合物具有强效和选择性的激活血凝因子X抑制活性，可用作防治与激活血凝因子X相关的疾病的药物，以及其制剂、药用和中间体。
• US7208524B2
  申请人：——

  公开号：US7208524B2

  公开（公告）日：2007-04-24