2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-N-(4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethyl)acetamide | 1173352-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-N-(4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethyl)acetamide
• 英文别名: 2-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[2-(2,3-dimethoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 1173352-64-1
• 化学式: C₂₆H₂₆BrNO₆
• 分子量: 528.4
• InChiKey: KWBBWPFQHNRCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-N-(4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethyl)acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(2-bromo-4,5-methylenedioxybenzyl)-7-benzyloxy-5,6-dimethoxy-3,4-dihydro isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-异脯氨酸，（+/-）-preocoteine，（+/-）-尿瓜定和（+/-）-3-甲氧基降冰片碱的首次总合成以及（+/-）-3-的生物活性甲氧基正十二烷。

  摘要：

  已经开发了方便且经济的4-羟基-2，3-二甲氧基苯甲醛的合成。将其用作（+/-）-异脯氨酸，（+/-）-preocoteine，（+/-）-尿瓜定和（+/-）-3-甲氧基正十二烷的第一批总合成的原料，其中关键该步骤涉及通过自由基引发的环化作用形成的Aphiphines的C环。虽然（+/-）-3-甲氧基降血压药具有弱的抗菌活性，但它抑制一氧化氮（NO），前列腺素（PG）E（2），肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-1的产生β和IL-6以及LPS刺激的巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶（COX）-2的表达。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.368
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethylamine 、 (6-溴-苯并1,3二氧代-5-基)-乙酸 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以36.1%的产率得到2-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-N-(4-benzyloxy-2,3-dimethoxyphenethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-异脯氨酸，（+/-）-preocoteine，（+/-）-尿瓜定和（+/-）-3-甲氧基降冰片碱的首次总合成以及（+/-）-3-的生物活性甲氧基正十二烷。

  摘要：

  已经开发了方便且经济的4-羟基-2，3-二甲氧基苯甲醛的合成。将其用作（+/-）-异脯氨酸，（+/-）-preocoteine，（+/-）-尿瓜定和（+/-）-3-甲氧基正十二烷的第一批总合成的原料，其中关键该步骤涉及通过自由基引发的环化作用形成的Aphiphines的C环。虽然（+/-）-3-甲氧基降血压药具有弱的抗菌活性，但它抑制一氧化氮（NO），前列腺素（PG）E（2），肿瘤坏死因子（TNF）-α，白介素（IL）-1的产生β和IL-6以及LPS刺激的巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶（COX）-2的表达。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.368