(Z,3R,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-en-4-ol | 225642-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (Z,3R,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-en-4-ol
• CAS: 225642-77-3
• 化学式: C₁₈H₃₅ClO₄Si
• 分子量: 379.012
• InChiKey: STCQUEATBMFLAC-JTUDCUDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,3R,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-en-4-ol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 (CF₃CO₂)2OIPh 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺盐酸盐 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 213.03h， 生成 tert-butyl-[2-[(2S,3S,5Z,8Z)-3-chloro-9-ethyl-2,3,4,7-tetrahydrooxonin-2-yl]ethoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Obtusenyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990212i
• 作为产物：
  描述：

  2-(but-3-yn-1-yl)-1,3-dioxolane 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z,3R,4R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-chloro-9-(1,3-dioxolan-2-yl)non-6-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Obtusenyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990212i

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Obtusenyne
  作者：Kenshu Fujiwara、Daisuke Awakura、Misa Tsunashima、Akira Nakamura、Teruki Honma、Akio Murai

  DOI：10.1021/jo990212i

  日期：1999.4.1