(E)-1-benzyl-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-7-fluoro-3-hydroxyindolin-2-one | 1439599-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-benzyl-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-7-fluoro-3-hydroxyindolin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-7-fluoro-3-hydroxyindol-2-one
• CAS: 1439599-44-6
• 化学式: C₂₅H₂₈FNO₂
• 分子量: 393.501
• InChiKey: JKONOBOXGAGZIY-XDJHFCHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-7-fluoroindoline-2,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 十二羰基三钌 、 三环己基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-1-benzyl-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-7-fluoro-3-hydroxyindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Ruthenium Catalyzed Hydrohydroxyalkylation of Dienes with 3-Hydroxy-2-oxindoles: Prenylation, Geranylation, and Beyond

  摘要：

  The direct conversion of secondary to tertiary alcohols via ruthenium(0) catalyzed C-C coupling of substituted 3-hydroxy-2-oxindoles with various dienes is described. Coupling occurs in a completely regioselective manner in the absence of stoichlometric byproducts.

  DOI：

  10.1021/ol401184k

文献信息

• Regioselective Ruthenium Catalyzed Hydrohydroxyalkylation of Dienes with 3-Hydroxy-2-oxindoles: Prenylation, Geranylation, and Beyond
  作者：Te-Yu Chen、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ol401184k

  日期：2013.6.21

  The direct conversion of secondary to tertiary alcohols via ruthenium(0) catalyzed C-C coupling of substituted 3-hydroxy-2-oxindoles with various dienes is described. Coupling occurs in a completely regioselective manner in the absence of stoichlometric byproducts.