3,4,4-三甲基-2-戊烯 | 598-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,4,4-三甲基-2-戊烯
• 英文名称: 3,4,4-trimethyl-2-pentene
• 英文别名: 3,4,4-trimethyl-pent-2-ene；3,4,4-Trimethyl-pent-2-en；3,4,4-Trimethyl-penten-(2)；3.4.4-Trimethyl-penten-(2)；3.4.4-Trimethyl-pent-2-en；3,4,4-Trimethyl-penten-2；3,4,4-Trimethylpent-2-en；3,4,4-trimethylpent-2-ene
• CAS: 598-96-9
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: FZQMZRXKWHQJAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -103.01°C (estimate)
• 沸点：
  120.2°C (estimate)
• 密度：
  0.7350

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

1.1 产品标识符
: 3,4,4-Trimethylpent-2-ene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H16
分子式
: 112.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
112 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
< 21 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
3.87 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.735 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.717
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3295 国际海运危规: 3295 国际空运危规: 3295
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际海运危规: HYDROCARBONS, LIQUID, N.O.S.
国际空运危规: Hydrocarbons, liquid, n.o.s.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-三甲基-2-戊烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4,5,5-trimethyl-hexa-2,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Reduction of propargylic chlorides with tri-n-butyltin hydride. The ambident behavior of propargylic radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01022a029
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 2-萘磺酸 作用下， 生成 3,4,4-三甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Laughlin, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 3736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefin oligomerization via new and efficient Brönsted acidic ionic liquid catalyst systems
  作者：Guoqin Wang、Heyuan Song、Ruiyun Li、Zhen Li、Jing Chen

  DOI：10.1016/s1872-2067(18)63071-2

  日期：2018.6

  structures and acidities. The influence of different ionic liquids, ionic liquid loading, different co-catalysts, catalyst ratios (mole ratio of ionic liquid to co-catalyst), reaction time, pressure, temperature, solvent, source of reactants, and the recycling of catalyst systems was studied. Among the synthesized ionic liquids, 1-(4-sulfonic acid)butyl-3-hexylimidazolium hydrogen sulfate ([HIMBs]HSO4) exhibited

  摘要 研究了以布朗斯台德酸性离子液体为主催化剂，三辛基甲基氯化铵为助催化剂的新型催化剂体系催化的烯烃低聚反应。合成的布朗斯台德酸性离子液体通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、紫外-可见光谱 (UV)、1H 核磁共振 (NMR) 和 13C NMR 进行表征，以分析其结构和酸度。不同离子液体、离子液体负载量、不同助催化剂、催化剂比（离子液体与助催化剂的摩尔比）、反应时间、压力、温度、溶剂、反应物来源和催化剂体系回收率的影响为学习了。在合成的离子液体中，1-(4-磺酸)丁基-3-己基咪唑硫酸氢盐([HIMBs]HSO4)在测试的反应条件下表现出最好的催化活性。在最佳反应条件下，异丁烯的转化率和三聚体的选择性分别为83.21%和35.80%。此外，催化剂体系易于分离和重复使用；根据实验产物的分布提出了一种可行的反应机理。
• Tachyphylaxis Associated with Continuous Cisatracurium versus Pancuronium Therapy
  作者：Salmaan Kanji、Jeffrey F. Barletta、James J. Janisse、James A. Kruse、John W. Devlin

  DOI：10.1592/phco.22.11.823.33625

  日期：2002.7

  Study Objectives. To compare dosing requirements over time among patients receiving continuous cisatracurium versus pancuronium therapy, and to identify factors that may account for changes in pancuronium versus cisatracurium infusion requirements over time. Design. Retrospective, comparative cohort analysis. Setting. A tertiary level 1 trauma center. Patients. Forty-five consecutive adult patients who were admitted to intensive care units at our institution from January 1998–August 2000 and received continuous cisatracurium or pancuronium therapy for at least 48 hours. Measurements and Main Results. Dosing requirements of patients treated with pancuronium or cisatracurium were recorded over time throughout the treatment period. Factors that could affect dosing requirements of a neuromuscular blocking agent (NMBA) were stratified as time invariant (admitting service, acute physiology and chronic health evaluation II score, duration of mechanical ventilation, pressure control ventilation, baseline hepatic or renal insufficiency, thermal injury, train-of-four assessment, and concurrent drug administration or disorders affecting neuromuscular transmission) or time variant (concurrent sedation and narcotic analgesia therapy; serum magnesium, potassium, and creatinine concentrations; arterial pH level; temperature; peak airway pressure; and partial pressure of oxygen:fraction of inspired oxygen ratio). Hierarchical linear modeling was used to compare the dosing requirements and to identify confounders affecting the relationship. The infusion rate escalation for the cisatracurium group was greater (0.39 μg/kg/min; 95% confidence interval [CI] 0.22–0.56; 23 patients) than for the pancuronium group (−0.06 μg/kg/min; 95% CI −0.24-0.12; 22 patients; p<0.001) and was associated with an average daily cost/patient significantly higher (p<0.001) with cisatracurium ($258 ± $114) than pancuronium ($11 ± $5). Confounder analysis revealed that only the admitting service and the number of times the NMBA infusion was suspended because no twitch was detected differed between groups. Neither of these confounders significantly affected the temporal relationship between cisatracurium and pancuronium infusion rates. Conclusion. Dosing requirements increase over time at a significantly greater rate for cisatracurium than pancuronium infusions. Tachyphylaxis with cisatracurium is associated with substantial drug-related costs and is not accounted for by various disease-, patient-, and therapy-related factors. Further investigation is required to elucidate the mechanisms and risk factors underlying this phenomenon.

  研究目的：比较接受连续施阿库氯铵与潘库溴铵治疗的患者在时间上的用药需求，并识别可能导致潘库溴铵与施阿库氯铵输注需求随时间变化的因素。 设计：回顾性比较队列分析。 设置：三级一级创伤中心。 患者：1998年1月至2000年8月在我院重症监护室住院的45名连续成人患者，接受连续施阿库氯铵或潘库溴铵治疗至少48小时。 测量和主要结果：记录接受潘库溴铵或施阿库氯铵治疗的患者在治疗期间的用药需求。可能影响神经肌肉阻滞剂（NMBA）用药需求的因素被划分为时间不变因素（入院科室、急性生理与慢性健康评估II评分、机械通气持续时间、压力控制通气、基础肝脏或肾脏功能不全、热伤害、四联反应评估，以及同时用药或影响神经肌肉传导的疾病）或时间变异因素（同步镇静和麻醉药物治疗；血清镁、钾和肌酐浓度；动脉pH水平；温度；峰气道压力；以及氧分压与吸入氧气分数的比率）。采用分层线性建模比较用药需求，并识别影响关系的混杂因素。施阿库氯铵组的输注速率上升幅度（0.39 μg/kg/min；95%置信区间[CI] 0.22–0.56；23名患者）大于潘库溴铵组（−0.06 μg/kg/min；95% CI −0.24-0.12；22名患者；p<0.001），与患者平均每日成本显著相关（p<0.001），施阿库氯铵为258 ± 114美元，潘库溴铵为11 ± 5美元。混杂因素分析显示，入院科室与因未检测到肌肉抽搐而暂停NMBA输注的次数在各组之间存在差异。这些混杂因素对施阿库氯铵与潘库溴铵输注率之间的时间关系没有显著影响。 结论：施阿库氯铵的用药需求随时间显著增加，增速显著高于潘库溴铵的输注。施阿库氯铵的迅速耐药性与可观的药物相关成本相关，且并未由各种疾病、患者和治疗相关因素解释。需进一步研究以阐明这一现象背后的机制和风险因素。
• Rates of Hydroxide Decomposition of Cyclic Phosphonium Salts
  作者：Sheldon Cremer、B. Trivedi、Frederick Weitl

  DOI：10.1021/jo00820a601

  日期：1971.10
• Whitmore; Laughlin, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 4013
  作者：Whitmore、Laughlin

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 20
  作者：Nasarow

  DOI：——

  日期：——

表征谱图