Ethyl β-(2,4-dimethyl-5-carboethoxypyrrolyl-3)-β-ketopropionate | 52649-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl β-(2,4-dimethyl-5-carboethoxypyrrolyl-3)-β-ketopropionate
• 英文别名: β-(2,4-dimethyl-5-ethoxycarbonyl-3-pyrrolyl)-β-ketopropionate；4-(ethoxycarbonyl-acetyl)-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；Pyrrole-2-carboxylic acid, 4-(3-ethoxy-1,3-dioxopropyl)-3,5-dimethyl-, ethyl ester；ethyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 52649-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: GXVFFIRVKMUHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl β-(2,4-dimethyl-5-carboethoxypyrrolyl-3)-β-ketopropionate 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 4-(4-Ethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some pyrrolyl derivatives of pyrazoloner-5

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00759751
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 tin chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到Ethyl β-(2,4-dimethyl-5-carboethoxypyrrolyl-3)-β-ketopropionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some pyrrolyl derivatives of pyrazoloner-5

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00759751

文献信息

• Synthesis of 1-aryl-3-(3-pyrrolyl)-5-oxopyrazoles
  作者：V. P. Zhestkov、V. G. Voronin、Yu. N. Portnov

  DOI：10.1007/bf00516451

  日期：1983.8
• ZHESTKOV, V. P.;VORONIN, V. G.;PORTNOV, YU. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 8, 1076-1081
  作者：ZHESTKOV, V. P.、VORONIN, V. G.、PORTNOV, YU. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of some pyrrolyl derivatives of pyrazoloner-5
  作者：V. P. Zhestkov、V. G. Voronin、M. L. Suslina、A. S. Zaks

  DOI：10.1007/bf00759751

  日期：1982.6