3,4,5,6-四甲基-1,2-苯二胺 | 67130-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,5,6-四甲基-1,2-苯二胺
• 英文名称: 1,2-diamino-3,4,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: 3,4,5,6-tetramethyl-1,2-diaminobenzene；3,4,5,6-tetramethylbenzene-1,2-diamine；3,4,5,6-Tetramethylbenzol-1,2-diamin；3,4,5,6-dimethyl-1,2-diaminobenzene；diaminoprehnitol；3,4,5,6-tetramethyl-1,2-phenylenediamine
• CAS: 67130-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD00119563
• 分子量: 164.25
• InChiKey: IIXBOEDONSWOCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  309.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四甲基-1,2-苯二胺 在 盐酸 、 乙醚 、 氯 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 1,2,3,4,6,7,8,9-octamethylphenazine
  参考文献：
  名称：

  Tetramethyl-o-benzoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01317a064
• 作为产物：
  描述：

  四甲基萘 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,4,5,6-四甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  合成手性剂Kobalt-Komplexe和planoid-tetradentatem配体系统†

  摘要：

  平面四齿配体体系合成手性钴配合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760120

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• Process for the preparation of urethanes
  申请人：Jacob Andreas

  公开号：US20090275771A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Urethanes are prepared by oxidative carbonylation of at least one amino compound in the presence of carbon monoxide, oxygen and organic, at least one hydroxyl-group-carrying compound. The carbonylation is carried out in the absence of halogen-containing promoters. The carbonylation is also carried out in the presence of a metal complex catalyst which contains neutral bidentate N-chelate ligands of the (N˜N) type, two monoanionic N,O-chelate ligands of the general type (N˜O) − or tetradentate dianionic chelate ligands (O˜N˜N˜O) 2− .

  聚氨酯是通过氧化羰基化至少一种氨基化合物来制备的，在碳一氧化碳、氧气和有机物存在下，至少还有一种带有羟基的化合物。羰基化是在不存在含卤素的促进剂的情况下进行的。羰基化也是在含有中性双齿N-螯合配体（N˜N）类型的金属络合物催化剂存在下进行的，这种配体是两个单负离子N,O-螯合配体的一般类型(N˜O) − 或四个双负离子螯合配体（O˜N˜N˜O） 2− 。
• METHOD FOR PRODUCING URETHANES
  申请人：Gärtner Felix

  公开号：US20130303740A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention relates to a method for producing urethanes or ureas or mixtures of urethanes and ureas by oxidative carbonylation of organic amines in the presence of carbon monoxide, oxygen and a catalyst, where the catalyst used is a transition metal complex containing the structural feature: [Mn+(O˜N˜O)2−](n-2)+(L)m(Z−)n-2 and the method is carried out under halogen-free reaction conditions. The invention further relates to transition metal complexes containing said structural feature and also to the use of such transition metal complexes as catalysts in the production of urethanes or ureas or mixtures of urethanes and ureas.

  本发明涉及一种通过氧化羰基化有机胺在碳一氧化碳、氧气和催化剂存在下生产尿素或尿素或尿素和尿素的混合物的方法，其中使用的催化剂是一种含有以下结构特征的过渡金属配合物：[Mn+(O˜N˜O)2−](n-2)+(L)m(Z−)n-2，该方法在无卤素反应条件下进行。本发明进一步涉及含有上述结构特征的过渡金属配合物，以及将这种过渡金属配合物作为催化剂用于生产尿素或尿素或尿素和尿素的混合物。
• CATALYST FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED CARBAMATES, AND THE PREPARATION AND APPLICATION OF THE SAME
  申请人：Wershofen Stefan

  公开号：US20100298592A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to a novel catalyst for producing N-substituted carbamates, the preparation of the catalyst and an improved method for producing N-substituted carbamates from these novel catalysts. The active component of the catalyst is a heteropoly acid and the catalyst support comprises a metal oxide or a metalloid oxide. The catalyst can be used to promote the reaction of carbamate and amine, thereby generating N-substituted carbamates with high yield. In the presence of the catalyst, the reaction conditions are relatively mild, the catalytic activity and selectivity of the reaction are high, and the reaction time is relatively short. Furthermore, the catalyst can be conveniently separated from the reaction system and recycled. therefore, the catalyst can be used to facilitate the further scale-up test and commercial application.

  本发明涉及一种用于生产N-取代氨基甲酸酯的新型催化剂，包括催化剂的制备和从这些新型催化剂生产N-取代氨基甲酸酯的改进方法。催化剂的活性成分是杂多酸，催化剂载体包括金属氧化物或金属氧化物。催化剂可用于促进氨基甲酸酯和胺的反应，从而高产率地生成N-取代氨基甲酸酯。在催化剂存在的情况下，反应条件相对温和，反应的催化活性和选择性高，反应时间相对较短。此外，催化剂可以方便地从反应体系中分离并回收。因此，该催化剂可用于促进进一步的放大试验和商业应用。
• Evaluation of Chiral Recognition Ability of a Novel Uranyl–Salophen-Based Receptor: An Easy and Rapid Testing Protocol
  作者：Antonella Dalla Cort、José Ignacio Miranda Murua、Chiara Pasquini、Miquel Pons、Luca Schiaffino

  DOI：10.1002/chem.200400016

  日期：2004.7.5

  A novel member of a new class of chiral uranyl-salophen complexes has been synthesised. The chiral recognition ability of this receptor toward the enantiomers of two primary amines, a sulfoxide, and a quaternary ammonium chloride has been evaluated for the first time. The enantioselectivities obtained are encouraging. The NMR method developed for this purpose allows a fast, quantitative determination

  合成了一类新的手性铀酰-salophen复合物的新型成员。首次评估了该受体对两种伯胺，亚砜和氯化季铵的对映体的手性识别能力。获得的对映选择性是令人鼓舞的。为此目的开发的NMR方法可直接从其外消旋混合物中快速，定量地确定宿主的对映选择性，并可作为应用组合方法寻找新受体的初步筛选工具。在这种情况下进行的实验还表明，这种手性铀酰-salophen受体的外消旋化的激活屏障远高于先前报道的21 kcal mol（-1）的下限。