3,4,6-三氯-2-硝基苯酚 | 82-62-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,4,6-三氯-2-硝基苯酚
• 中文别名: 2-硝基-3,4,6-三氯苯酚
• 英文名称: 2-nitro-3,4,6-trichlorophenol
• 英文别名: 3,4,6-trichloro-2-nitro-phenol；3.4.6-Trichlor-2-nitro-1-hydroxy-benzol；3,4,6-Trichlor-2-nitro-phenol；3,4,6-Trichlor-2-nitrophenol；3,4,6-Trichloro-2-nitrophenol
• CAS: 82-62-2
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO₃
• mdl: MFCD01707216
• 分子量: 242.446
• InChiKey: XWLBYVXDCGYXGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.5°C
• 沸点：
  272.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.8408 (rough estimate)
• 物理描述：
  3,4,6-trichloro-2-nitrophenol appears as pale yellow crystals or powder. Formerly used as a pesticide.
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 66° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-三氯丙烯酰氯 、 3,4,6-三氯-2-硝基苯酚 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Trichloracrylsaeure-<2,4,5-trichlor-6-nitro-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  Myska,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1963, vol. 28, p. 3154 - 3158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯酚 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酸 为溶剂， 以80%的产率得到3,4,6-三氯-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  亚硝酸催化的4-溴-2,5-二氯苯酚的硝化。硝化过程中4-溴-2-硝基苯酚异常容易重排的观察。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960290v

文献信息

• Novel derivatives of bio-affecting phenolic compounds and pharmaceutical composition containing them
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0046270A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Novel transient prodrug forms of bio-affecting phenolic compounds are selected from the group consisting of those having the structural formula (I): wherein X is O, S or NR5 wherein R5 is hydrogen or lower alkyl; R1 is the mono- or polydehydroxylated residue of a non-steroidal bio-affecting phenol, with the proviso that R' is other than a monohydroxylated or didehydroxylated residue of a phenolic, nuclear dihydroxy natural sympathetic or sympathomimetic amine; R2 is selected from the group consisting of straight or branched chain alkyl, aryl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aralkyl, alkaryl, aralkenyl, aralkynyl, alkenylaryl, alkynylaryl, (lower acyloxy)alkyl, and carboxyalkyl; 3- to 8-membered, saturated or unsaturated mono-heterocyclic or polyheterocyclic containing from 1 to 3 of any one or more of the heteroatoms N, S or O; and mono- or polysubstituted derivatives of the above; R3 is hydrogen, lower acyl, cyano, halo(lower alkyl), carbamyl, lower alkylcarbamyl, di(lower alkyl)carbamyl, CH2ONO2, -CH2OCOR2 or any non-heterocyclic member of the group defined by R2 above; and n is at least one and equals the total number of phenolic hydroxyl functions comprising the non-steroidal bioaffecting phenol etherified via a R2COXCH(R3)0-moiety; those having the structural formula (II): wherein X, R', R2 and R3 are as defined above, and n and m are each at least one and the sum of n+m equals the total number of phenolic hydroxyl functions comprising the non-steroidal bioaffecting phenol either etherified via a R2COXCH(R3)0-moiety or esterified via a R2COO-moiety; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts, quaternary ammonium salts and N-oxides thereof.

  生物效应酚类化合物的新型瞬效原药形式选自具有结构式(I)的化合物组成的组： 其中 X 是 O、S 或 NR5，其中 R5 是氢或低级烷基；R1 是非类固醇生物效应酚的单羟基或多羟基残基，但 R' 不是酚、核二羟基天然交感胺或拟交感胺的单羟基或双羟基残基；R2 选自直链或支链烷基、芳基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳烷基、烷芳基、芳烯基、芳炔基、烯芳基、炔芳基、（低级酰氧基）烷基和羧基烷基组成的组；R3 是氢、低级酰基、氰基、卤代（低级烷基）、氨甲酰基、低级烷基氨甲酰 基、二（低级烷基）氨甲酰基、CH2ONO2、-CH2OCOR2 或上述 R2 定义的基团中的任何非杂环成员；且 n 至少为 1，等于通过 R2COXCH(R3)0 子代醚化的非甾体生物作用酚所包含的酚羟基官能团的总数；具有结构式（II）的酚羟基官能团： 其中 X、R'、R2 和 R3 如上文所定义，n 和 m 至少各为 1，且 n+m 之和等于非甾体类生物效应酚通过 R2COXCH(R3)0 子键醚化或通过 R2COO 子键酯化的酚羟基官能团的总数；及其药学上可接受的酸加成盐、季铵盐和 N-氧化物。
• Support solide pour diagnostic immunologique, son procédé de traitement et application au diagnostic immunologique
  申请人：SOCIETE D'APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES ET BIOLOGIQUES HOECHST-BEHRING

  公开号：EP0342068A1

  公开（公告）日：1989-11-15

  Support solide pour diagnostic immunologique, son procédé de traitement et son application au diagnostic immunologique. Le support solide à usage biologique présente une polarité de surface modifiée par la fixation sur ladite surface d'un composé chimique entraînant la formation de radicaux libres et/ou de chaînes carbonées aliphatiques dérivées de structures cycliques métastables, ledit composé chimique étant de formule I, dans laquelle : R₁ peut être un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe NO₂, un halogène, un groupe alkyl inférieur comprenant 1 à 4 atomes de carbone, une amine ; R₂ peut être un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe NO₂, un halogène, un groupe alkyl inférieur comprenant 1 à 4 atomes de carbone, une amine ; R₃ peut être un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe NO₂, un halogène, un groupe alkyl inférieur comprenant 1 à 4 atomes de carbone, une amine, un groupe NO ; R₄ peut être un atome d'hydrogène, un groupe NO₂, un halogène, un groupe hydroxyle ; R₅ peut être un atome d'hydrogène, un groupe NO₂, un halogène, un groupe alkyl inférieur comprenant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxyle.

  用于免疫学诊断的固体支持物、其处理工艺及其在免疫学诊断中的应用。 生物用固体支持物的表面极性是通过在其表面附着一种化合物而改变的，该化合物可形成自由基和/或由可转移环状结构衍生的脂肪族碳链，所述化合物为式 I、 其中 ： R₁ 可以是氢原子、羟基、NO₂ 基团、卤素、包含 1 至 4 个碳原子的低级烷基、胺； R₂ 可以是氢原子、羟基、NO₂ 基团、卤素、含 1 至 4 个碳原子的低级烷基、胺； R₃ 可以是氢原子、羟基、NO₂ 基团、卤素、含 1 至 4 个碳原子的低级烷基、胺、NO ； R₄ 可以是氢原子、NO₂ 基团、卤素、羟基； R₅ 可以是氢原子、NO₂ 基团、卤素、包含 1 至 4 个碳原子的低级烷基、羟基。
• Myska,J.; Stanek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 319 - 322
  作者：Myska,J.、Stanek,J.

  DOI：——

  日期：——
• DE1911520
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Carbamate fungicides and nematocides
  申请人：CHEMAGRO CORP

  公开号：US03308018A1

  公开（公告）日：1967-03-07

表征谱图