3,4,6-三氯-2-羟基苯甲酸 | 68427-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,6-三氯-2-羟基苯甲酸
• 英文名称: 3,4,6-trichlorosalicylic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 3,4,6-trichloro-2-hydroxy-；3,4,6-trichloro-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 68427-31-6
• 化学式: C₇H₃Cl₃O₃
• 分子量: 241.458
• InChiKey: HXFHVXQDAWYFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.772±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-三氯-2-羟基苯甲酸 在 Raney Co-Al alloy 氘氧化钠 、 重水 作用下， 反应 1.0h， 生成 <3,4,6-D₃>-salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masashi; Tsuzuki, Hirohisa; Matsumoto, Jun-ichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2826 - 2851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-trichloro-2-hydroxyacetophenone 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以25%的产率得到3,4,6-三氯-2-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masashi; Tsuzuki, Hirohisa; Matsumoto, Jun-ichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2826 - 2851

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 水 、 N'-(amino(pyrimidin-2-yl)methylene)-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide 在 3,4,6-三氯-2-羟基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  半刚性和不同结合方式的不对称吡啶-吡唑基双螯合配体在控制分子结构中的作用及其性能

  摘要：

  我们在这里报告了使用新的不对称，半刚性和双螯合吡啶-吡唑基配体{ N '-（氨基（嘧啶-2-基）亚甲基）-3-的金属定向结构的合成，表征和性质（吡啶-2-基）-1 H-吡唑-5-碳酰肼（H 2 APPC）}。H 2 APPC配体形成具有不同过渡金属盐的多核笼络合物，过渡金属盐的范围从离散的单核络合物到具有不同网络拓扑结构的非核盐。取决于所使用的金属离子，半刚性配体分子不仅改变构象，而且表现出可变的配位行为。例如，锰盐与H 2的反应APPC导致截断的[3×3]网格网络，而镍盐形成了高度不寻常的六核笼状复合物。有趣的是，在铜盐存在下，H 2APPC与原位生成的新配体一起形成另一种结构。锌盐形成单核络合物。最有趣的是，与镉盐的反应导致了一个引人入胜的[3×3]网格网络，在金属中心周围非常罕见地出现了多种不同的配位环境。在此必须注意的是，对于不对称的半刚性配体和镉络合物而言，上述显示的金属定向结构

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.9b01496

文献信息

• DICAMBA COMPOSITIONS WITH REDUCED SPRAY DRIFT POTENTIAL
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20190116788A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Methods and compositions to reduce spray drift during application and/or volatility after application can be reduced by incorporating certain tertiary amine or tertiary amine oxide surfactants into an aqueous herbicidal spray mixture containing dicamba. The use of the choline salt of dicamba and the presence of 3,6-dichlorosalicylic acid (DCSA) or a salicylic acid derivative can further reduce drift and volatility. In some embodiments, the composition can contain one or more additional pesticides, such as glyphosate, glufosinate, or mixtures thereof. The concentration of 3,6-dichlorosalicylic acid or the salicylic acid derivative is typically greater than about 25 ppm by weight of the spray mixture.

  将含有二甲胺或二甲胺氧化物表面活性剂的草甘膦水溶液喷雾混合物中的喷雾飘移和施用后挥发性的方法和组合物可以减少。使用草甘膦的胆碱盐和3,6-二氯水杨酸（DCSA）或水杨酸衍生物可以进一步减少飘移和挥发性。在某些实施例中，该组合物可以含有一种或多种额外的杀虫剂，如草甘膦、戈氟膦或二者的混合物。3,6-二氯水杨酸或水杨酸衍生物的浓度通常大约为喷雾混合物的重量超过25ppm。
• [EN] CHEMICAL LIGHT PRODUCING FORMULATIONS AND DEVICES CONTAINING BRANCHED OXALATE ESTERS<br/>[FR] FORMULATIONS ET DISPOSITIFS CHIMILUMINESCENTS CONTENANT DES ESTERS DE TYPE OXALATES RAMIFIÉS
  申请人：CYALUME TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011047026A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Chemical light producing systems and the chemiluminescent formulations contained therein are taught which exhibit reduced hydrolysis and thereby are characterized by an inherently long shelf-life and commercial viability. By replacing the typical oxalate ester, e.g. (bis3,4,6-trichloro-2-[(pentoxy)carbonyl] phenyl} oxalate) with a branched chain oxalic acid ester represented by the general formula: wherein the group designated as R contains from 4-15 carbons, wherein the carbon of attachment of R to the oxygen is via a primary carbon, and wherein substructure A is composed of substituents selected from the group including alkyl chains, alkyl rings, aromatic rings and combinations thereof such that R is nonlinear, water hydrolysis of the oxalate ester is retarded. This retardation of the hydrolysis changes the storage constraints of the oxalate ester.

  本文介绍了化学发光系统和其中所含的化学发光配方，其表现出降低的水解反应，因此具有固有的长期保存和商业可行性。通过用一种分支链草酸酯代替典型的草酸酯，例如（双3,4,6-三氯-2-[(戊氧)羰基]苯基}草酸酯），其表示为通式：其中R标示的基团含有4-15个碳，R与氧原子的连接碳原子为一级碳，且亚结构A由选自烷基链，烷基环，芳香环和它们的组合的取代基组成，使得R为非线性结构，草酸酯的水解反应被延缓。这种延缓水解反应改变了草酸酯的储存限制。
• Chemical light producing formulations and devices containing branched oxalate esters
  申请人：Cranor Earl

  公开号：US20110084243A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Chemical light producing systems and the chemiluminescent formulations contained therein are taught which exhibit reduced hydrolysis and thereby are characterized by an inherently long shelf-life and commercial viability. By replacing the typical oxalate ester, e.g. (bis3,4,6-trichloro-2-[(pentoxy)carbonyl]phenyl}oxalate) with a branched chain oxalic acid ester represented by the general formula: wherein the group designated as R contains from 4-15 carbons, wherein the carbon of attachment of R to the oxygen is via a primary carbon, and wherein substructure A is composed of substituents selected from the group including alkyl chains, alkyl rings, aromatic rings and combinations thereof such that R is nonlinear, water hydrolysis of the oxalate ester is retarded. This retardation of the hydrolysis changes the storage constraints of the oxalate ester.

  本发明涉及化学发光系统及其所含的化学发光配方，其表现出降低的水解反应，因此具有固有的长保质期和商业可行性。通过用一种分支链草酸酯代替典型的草酸酯，例如（双3,4,6-三氯-2-[(戊氧)羰基]苯基}草酸酯），所述分支链草酸酯由下列一般式表示：其中被指定为R的基团含有4-15个碳，其中R与氧的连接碳原子为一级碳原子，且亚结构A由选自包括烷基链、烷基环、芳香环和其组合的取代基组成，使得R是非线性的，草酸酯的水解反应被减缓。这种减缓水解反应改变了草酸酯的储存限制。
• CHEMICAL LIGHT PRODUCING FORMULATIONS AND DEVICES CONTAINING BRANCHED OXALATE ESTERS
  申请人：Cyalume Technologies, Inc

  公开号：EP2488481A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• US8361352B2
  申请人：——

  公开号：US8361352B2

  公开（公告）日：2013-01-29