[(2R,3R)-6-(benzenesulfonyl)-2-methyl-1-phenylhexan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 192573-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-6-(benzenesulfonyl)-2-methyl-1-phenylhexan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 192573-93-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃SSi
• 分子量: 446.726
• InChiKey: PNSRDSZRGQEUQS-ZJSXRUAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-6-(benzenesulfonyl)-2-methyl-1-phenylhexan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 potassium osmate(VI) 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 氢氟酸 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 (1R,2S,7R,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S)-2-[(2S,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxiran-2-yl]-1-hydroxy-8-methyl-9-phenyl-2-phenylmethoxynonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  查拉果酸合成的研究：查拉果酸C的双环缩醛核心的合成

  摘要：

  通过环氧化物环化反应21→22→15制备了川ago酸C（7）的双环核6。通过缩醛异构体19的酸促进重排也可获得缩醛15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00885-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-N-[(1S,2S)-1-羟基-1-苯基-2-丙基]-N,2-二甲基-3-苯丙酰胺 在 偶氮二异丁腈 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 Oxone 、 B-methoxy-bis(2-isocaranyl)borane 、 双氧水 、 lithium triethoxyaluminum hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 100.41h， 生成 [(2R,3R)-6-(benzenesulfonyl)-2-methyl-1-phenylhexan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  查拉果酸合成的研究：查拉果酸C的双环缩醛核心的合成

  摘要：

  通过环氧化物环化反应21→22→15制备了川ago酸C（7）的双环核6。通过缩醛异构体19的酸促进重排也可获得缩醛15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00885-x

文献信息

• Studies towards the synthesis of the zaragozic acids: Synthesis of the bicyclic acetal core of zaragozic acid C
  作者：Ian Paterson、Klaus Feßner、M.Raymond V. Finlay

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00885-x

  日期：1997.6

  The bicyclic core 6 of zaragozic acid C (7) was prepared by the epoxide cyclisation reaction 21 → 22 → 15. Acetal 15 was also obtained by acid-promoted rearrangement of the isomeric acetal 19.

  通过环氧化物环化反应21→22→15制备了川ago酸C（7）的双环核6。通过缩醛异构体19的酸促进重排也可获得缩醛15。