3,4-DIMETHOXYBIPHENYL锛圵S201555锛,WUXIAPPTEC" | 17423-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-DIMETHOXYBIPHENYL锛圵S201555锛,WUXIAPPTEC"
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,4-dimethoxybiphenyl；4-phenyl veratrol；1,2-dimethoxy-4-phenylbenzene
• CAS: 17423-55-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: FPCOBRBMNPKVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-DIMETHOXYBIPHENYL锛圵S201555锛,WUXIAPPTEC" 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氢溴酸 、 溴 、 三氯化铁 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6,7,10,11-Tetrakis-hexyloxy-triphenylene-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Macrodiscotic triphenylenophthalocyanines

  摘要：

  首次合成了具有高度取代基的三蝶烯酞菁，并发现它们具有介晶性。

  DOI：

  10.1039/b200978a
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-DIMETHOXYBIPHENYL锛圵S201555锛,WUXIAPPTEC"
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Pietsch,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2854 - 2869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-Coupling of Triallyl(aryl)silanes with Aryl Bromides and Chlorides: An Alternative Convenient Biaryl Synthesis
  作者：Akhila K. Sahoo、Takuro Oda、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/adsc.200404188

  日期：2004.12

  give various biaryls in good yields. It is worthwhile to note that the all-carbon-substituted arylsilanes, stable towards moisture, acid, and base and easily accessible, serve as a highly practical alternative to their aryl(halo)silane counterparts. A catalyst system consisting of [(η3-C3H5)PdCl]2 and 2-[2,4,6-(i-Pr)3C6H2]-C6H4PCy2 and use of TBAF⋅3 H2O in THF-H2O are effective especially for the cross-coupling

  在DMSO-H 2 O中存在PdCl 2 / PCy 3和氟化四丁基铵（TBAF）的情况下，多种芳基溴化物与三烯丙基（芳基）硅烷的交叉偶联是有效的，以高收率得到各种联芳基。值得一提的是，全碳取代的芳基硅烷对水分，酸和碱稳定，易于获得，可作为其芳基（卤代）硅烷对应物的高度实用替代品。由[（η的催化剂体系3 -C 3 H ^ 5）的PdCl] 2和2- [2,4,6-（我-Pr）3 c ^ 6 ħ 2 ] -C 6 H ^ 4 PCY2和在THF-H 2 O中使用TBAF·3 H 2 O对于与芳基氯的交叉偶联特别有效。两种催化剂体系均能耐受多种常见的官能团。推测反应的高效率归因于用TBAF·3 H 2 O和适量的水处理后烯丙基的易裂解。二烯丙基（二苯基）硅烷还可以与各种芳基溴化物和氯化物交联，收率很高，而烯丙基（三苯基）硅烷只能以中等收率得到交联产物。通过溴氯苯与不同芳基硅烷的顺序交叉偶联，可
• Study of the Structure–Activity Relationship in a Heterogeneous Copper–Palladium Catalysed Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Anna Fodor、Ágnes Magyar、Dóra Barczikai、Laurence Pirault-Roy、Zoltán Hell

  DOI：10.1007/s10562-015-1490-y

  日期：2015.3

  applied in the Suzuki–Miyaura reaction. The reaction took place with a variety of substituted boronic acids as well as with a collection of iodo- and bromobenzene derivatives. In some cases steric effects had influence on the reaction, ortho-substituted iodo- or bromobenzenes gave lower yield independently from the substituent. But most m- and p-substituted iodo- and bromobenzenes showed good to excellent

  通过两步湿法浸渍制备的 4 Å 分子筛负载的铜钯双金属催化剂成功应用于 Suzuki-Miyaura 反应。该反应与多种取代的硼酸以及一系列碘苯和溴苯衍生物发生。在某些情况下，空间效应对反应有影响，邻位取代的碘苯或溴苯的产率较低，与取代基无关。但大多数间位和对位取代的碘苯和溴苯表现出良好至极好的活性。通过两种甚至三种途径获得了几种联苯：硼酸或相应的碘苯或溴苯被官能化。 图形摘要
• 18-Crown-6 promoting Pd/C-catalyzed cross-coupling reaction of aryl bromides and arylboronic acids in aqueous media
  作者：Wenyi Chu、Xinmin Li、Yanjun Hou、Hua Wang、Hongyu Li、Xiaobin Yuan、Zhizhong Sun

  DOI：10.1002/aoc.2891

  日期：2012.9

  Pd/C‐catalyzed Suzuki–Miyaura cross‐coupling between aryl bromides and arylboronic acids in 50% methanol aqueous solution proceeded smoothly in the presence of 18‐crown‐6. Various aryl bromides bearing electron‐withdrawing groups and electron‐donating groups coupled with arylboronic acid in high yields. In addition, the catalyst could be recycled five times without loss of activity. Copyright © 2012

  在18冠冕6存在下，钯/碳催化的Suzuki-Miyaura在50％甲醇水溶液中的芳基溴化物和芳基硼​​酸之间的交叉偶联反应顺利进行。各种带有吸电子基团和给电子基团的芳基溴化物与芳基硼酸偶联，收率很高。另外，该催化剂可以循环使用五次而不会损失活性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Palladium Immobilized on a Polyimide Covalent Organic Framework: An Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for the Suzuki–Miyaura Coupling Reaction and Nitroarene Reduction in Water
  作者：Zhenhua Dong、Hongguo Pan、Pengwei Gao、Yongmei Xiao、Lulu Fan、Jing Chen、Wentao Wang

  DOI：10.1007/s10562-021-03637-1

  日期：2022.1

  NPs catalyst was evaluated by Suzuki–Miyaura coupling reaction and nitroarene reduction in water, respectively. The excellent yields of corresponding products revealing revealed that the Pd NPs catalyst could be applied as an efficient and reusable heterogeneous catalyst for above two reactions.

  通过将 Pd 纳米颗粒固定在通过三聚氰胺和 3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐缩合制备的聚酰亚胺连接的共价有机框架 (PCOF) 上，开发了一种高效且可回收的 Pd 纳米催化剂。通过FT-IR、XRD、SEM、TEM对Pd纳米颗粒（Pd NPs）催化剂进行了全面表征。此外，Pd NPs 催化剂的催化活性分别通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应和水中硝基芳烃还原来评估。相应产物的优异收率表明，Pd NPs 催化剂可用作上述两个反应的高效且可重复使用的多相催化剂。
• Nanocatalosomes as Plasmonic Bilayer Shells with Interlayer Catalytic Nanospaces for Solar‐Light‐Induced Reactions
  作者：Amit Kumar、Nitee Kumari、Sateesh Dubbu、Sumit Kumar、Taewan Kwon、Jung Hun Koo、Jongwon Lim、Inki Kim、Yoon‐Kyoung Cho、Junsuk Rho、In Su Lee

  DOI：10.1002/anie.202001531

  日期：2020.6.8

  functionalities by using sustainable solar light. We introduce “nanocatalosomes”—a bio‐inspired bilayer‐vesicular design of nanoreactor with metallic bilayer shell‐in‐shell structure, having numerous controllable confined cavities within few‐nm interlayer space, customizable with different noble metals. The intershell‐confined plasmonically coupled hot‐nanospaces within the few‐nm cavities play a pivotal

  在设计和合成具有类似于自然的复杂性的催化剂（几纳米级）以利用可持续的太阳能利用空前的功能方面，仍然存在着兴趣和挑战。我们介绍了“纳米催化小体”，这是一种具有生物启发性的双层囊泡设计的纳米反应器，具有金属双层壳-壳结构，在数nm的层间空间内具有许多可控的密闭腔，可以用不同的贵金属定制。如“无受体脱氢”所示，几纳米腔内的壳间受限的等离激元耦合的热纳米空间在利用催化作用进行各种有机转化中起着关键作用，“铃木-宫浦交叉偶联”和“炔基环化”技术可提供干净的转化率和周转率（TOF），比最先进的基于金纳米棒的等离激元催化剂高至少一个数量级。这项工作为下一代纳米反应器铺平了道路，该纳米反应器用于太阳能的化学转化。