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3,4-二氟苯基环丙基甲基酮 | 898790-32-4

中文名称
3,4-二氟苯基环丙基甲基酮
中文别名
环丙基(3,4-二氟苯基)甲酮
英文名称
(1S,2S)-2-[(3,4-Difluorophenyl)carbonyl]cyclopropane
英文别名
Cyclopropyl 3,4-difluorophenyl ketone;cyclopropyl-(3,4-difluorophenyl)methanone
3,4-二氟苯基环丙基甲基酮化学式
CAS
898790-32-4
化学式
C10H8F2O
mdl
——
分子量
182.17
InChiKey
ONVXAUXWUIDYPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.1±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-二氟苯基环丙基甲基酮potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 (E)-1,2-difluoro-4-(5-fluoropent-2-en-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    乙烯基环丙烷的不同氟化反应:开环 1,5-氢氟化反应和保环 1,2-二氟化反应
    摘要:
    据报道,乙烯基环丙烷与不同亲电子试剂的不同氟化反应,可以分别通过开环1,5-氢氟化和环保留1,2-二氟化轻松合成同烯丙基单氟化物和邻位二氟化物。
    DOI:
    10.1002/asia.202300476
  • 作为产物:
    描述:
    环丙基腈3,4-二氟苯硼酸2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 作用下, 以 为溶剂, 生成 3,4-二氟苯基环丙基甲基酮
    参考文献:
    名称:
    乙烯基环丙烷的不同氟化反应:开环 1,5-氢氟化反应和保环 1,2-二氟化反应
    摘要:
    据报道,乙烯基环丙烷与不同亲电子试剂的不同氟化反应,可以分别通过开环1,5-氢氟化和环保留1,2-二氟化轻松合成同烯丙基单氟化物和邻位二氟化物。
    DOI:
    10.1002/asia.202300476
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文献信息

  • Kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US10442782B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    Certain compounds, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are provided herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein and one or more pharmaceutically acceptable vehicle. Methods of treating patients suffering from certain diseases and disorders responsive to the inhibition of KMO activity are described, which comprise administering to such patients an amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein effective to reduce signs or symptoms of the disease or disorder are disclosed. These diseases include neurodegenerative disorders such as Huntington's disease. Also described are methods of treatment include administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein as a single active agent or administering at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, described herein in combination with one or more other therapeutic agents. Also provided are methods for screening compounds capable of inhibiting KMO activity.
    本文提供了某些化合物或其药学上可接受的盐或原药。还提供了包含至少一种本文所述化合物或其药学上可接受的盐或原药以及一种或多种药学上可接受的载体的药物组合物。描述了治疗对抑制 KMO 活性有反应的某些疾病和失调患者的方法,其中包括向此类患者施用一定量的本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药,以有效减少疾病或失调的体征或症状。这些疾病包括神经退行性疾病,如亨廷顿氏病。还描述了治疗方法,包括将本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药作为单一活性剂给药,或将本文所述的至少一种化合物或其药学上可接受的盐或原药与一种或多种其它治疗剂联合给药。还提供了筛选能够抑制 KMO 活性的化合物的方法。
  • Divergent Fluorinations of Vinylcyclopropanes: Ring‐Opening 1,5‐Hydrofluorination and Ring‐Retaining 1,2‐Difluorination
    作者:Shuang Yang、Jun‐Yunzi Wu、Shuang Lin、Meicen Pu、Zhi‐Shu Huang、Honggen Wang、Qingjiang Li
    DOI:10.1002/asia.202300476
    日期:2023.8.15
    Divergent fluorination reactions of vinylcyclopropanes with different electrophiles are reported, which allow the facile synthesis of homoallylic monofluorides and vicinal-difluorides through ring-opening 1,5-hydrofluorination and ring-retaining 1,2-difluorination, respectively.
    据报道,乙烯基环丙烷与不同亲电子试剂的不同氟化反应,可以分别通过开环1,5-氢氟化和环保留1,2-二氟化轻松合成同烯丙基单氟化物和邻位二氟化物。
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