3-(2-oxocyclohexyl)pentane-2,4-dione | 71041-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-oxocyclohexyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-Oxocyclohexyl)-2,4-pentanedione
• CAS: 71041-29-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: YGWILYQBKMRZQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-oxocyclohexyl)pentane-2,4-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-(2-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氧化呋喃裂解模块化合成功能化丁烯内酯

  摘要：

  描述了一种氧化呋喃裂解反应，该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团（包括烯烃，卤化物，叠氮化物和醛）的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901613
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(2-oxocyclohexyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidation of enamines in the presence of organic anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01334a016

文献信息

• Understanding the Scope of Feist-Bénary Furan Synthesis: Chemoselectivity and Diastereoselectivity of the Reaction Between α-Halo Ketones and β-Dicarbonyl Compounds
  作者：Yi Peng、Juan Luo、Qiang Feng、Qiang Tang

  DOI：10.1002/ejoc.201600975

  日期：2016.10

  application of a Paal–Knorr synthesis. In this manuscript, we investigate the chemoselectivity and diastereoselectivity of furan synthesis from α-halo ketones and β-dicarbonyl compounds, by carrying out the separation and characterization of the intermediates involved in the reaction. Additionally, a one-pot Feist–Benary furan synthesis from α-halo ketones and β-dicarbonyl compounds without any base or solvent

  Feist-Benary 呋喃合成，即 α-卤代羰基和 β-二羰基化合物之间的反应，被认为是生成许多不同类型的 C-3 羰基呋喃的有效方法。然而，也有报道称，在类似的反应条件下，中间体三羰基物质可以通过应用 Paal-Knorr 合成进一步转化为替代的呋喃异构体。在本手稿中，我们通过对反应中涉及的中间体进行分离和表征，研究了由 α-卤代酮和 β-二羰基化合物合成呋喃的化学选择性和非对映选择性。此外，还开发了一种由 α-卤代酮和 β-二羰基化合物在没有任何碱或溶剂的情况下合成 Feist-Benary 呋喃的一锅法。
• 四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取 代呋喃化合物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN107286121B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明提供一种四氯化钛作用下三羰基化合物缩合制备多取代呋喃化合物的方法，即在惰性气体保护下，三羰基化合物和四氯化钛以二氯甲烷或甲苯为溶剂，在搅拌下发生反应，反应结束后分离得到所述多取代呋喃化合物。本发明所述的合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• Urea decomposition: Efficient synthesis of pyrroles using the deep eutectic solvent choline chloride/urea
  作者：Lanfang Hu、Juan Luo、Dan Lu、Qiang Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.043

  日期：2018.5

  A simple and efficient method is reported for the synthesis of pyrroles via condensation of a series of tricarbonyl compounds with ammonia, which was generated in situ from decomposition of the deep eutectic solvent choline chloride/urea.

  据报道，一种简单有效的方法是通过一系列三羰基化合物与氨的缩合来合成吡咯，这是由低共熔溶剂氯化胆碱/脲的分解原位产生的。
• Modular Synthesis of Functionalized Butenolides by Oxidative Furan Fragmentation
  作者：Jiajing Bao、Hailong Tian、Peicheng Yang、Jiachen Deng、Jinghan Gui

  DOI：10.1002/ejoc.201901613

  日期：2020.1.23

  An oxidative furan fragmentation reaction is described, which provides facile and modular access to butenolides bearing a wide variety of appended remote functional groups, including olefins, halides, azides and aldehydes. The practical utility of this transformation is demonstrated by its ability to simplify the syntheses of known building blocks of eight biologically active natural products.

  描述了一种氧化呋喃裂解反应，该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团（包括烯烃，卤化物，叠氮化物和醛）的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。
• Electrochemical oxidation of enamines in the presence of organic anions
  作者：Toshiro Chiba、Mitsuhiro Okimoto、Hiroshi Nagai、Yoshiyuki Takata

  DOI：10.1021/jo01334a016

  日期：1979.9