(4-nitrophenyl) (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate | 1009839-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4-nitrophenyl) (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1009839-14-8
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₆
• 分子量: 313.266
• InChiKey: DDACLPVGBKZQLW-KRXBUXKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟肼 、 (4-nitrophenyl) (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate 以 吡啶 为溶剂， 以83%的产率得到N'-[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoyl]pyridine-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型反式肉桂酸酰肼衍生物的合成和抗分枝杆菌作用评估。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了异烟肼酸系列（5）和苯甲酸系列（6）的新型反式肉桂酸衍生物的合成和抗分枝杆菌的评价，这是通过探索异烟肼（1）和反式肉桂酸之间的分子杂交方法而设计的酸衍生物（3）。化合物5a-d和6c的最低抑菌浓度（MIC）表现出3.12至12.5 microg / mL的活性，并且可能是寻找新的抗多药结核病先导化合物的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3,4-methylenedioxy-trans-cinnamic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-nitrophenyl) (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型反式肉桂酸酰肼衍生物的合成和抗分枝杆菌作用评估。

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了异烟肼酸系列（5）和苯甲酸系列（6）的新型反式肉桂酸衍生物的合成和抗分枝杆菌的评价，这是通过探索异烟肼（1）和反式肉桂酸之间的分子杂交方法而设计的酸衍生物（3）。化合物5a-d和6c的最低抑菌浓度（MIC）表现出3.12至12.5 microg / mL的活性，并且可能是寻找新的抗多药结核病先导化合物的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.091

文献信息

• Synthesis and antimycobacterial evaluation of new trans-cinnamic acid hydrazide derivatives
  作者：Samir A. Carvalho、Edson F. da Silva、Marcus V.N. de Souza、Maria C.S. Lourenço、Felipe R. Vicente

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.091

  日期：2008.1

  evaluation of new trans-cinnamic acid derivatives of isonicotinic acid series (5) and benzoic acid series (6), designed by exploring the molecular hybridization approach between isoniazid (1) and trans-cinnamic acid derivative (3). The minimum inhibitory concentration (MIC) of the compounds 5a-d and 6c exhibited activity between 3.12 and 12.5 microg/mL and could be a good start point to find new lead compounds

  在这项工作中，我们报告了异烟肼酸系列（5）和苯甲酸系列（6）的新型反式肉桂酸衍生物的合成和抗分枝杆菌的评价，这是通过探索异烟肼（1）和反式肉桂酸之间的分子杂交方法而设计的酸衍生物（3）。化合物5a-d和6c的最低抑菌浓度（MIC）表现出3.12至12.5 microg / mL的活性，并且可能是寻找新的抗多药结核病先导化合物的良好起点。