4-methyl-2-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)thiazole-5-carboxylic acid | 123751-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-2-[(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carbonyl)amino]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 123751-02-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₅S
• 分子量: 310.29
• InChiKey: QUQYJSTXULGPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  127.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)thiazole-5-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 3-<1-methyl-4-<4-methyl-2-(1-methyl-4-(formylamino)-pyrrole-2-carboxamido)thiazole-5-carboxamido>pyrrole-2-carboxamido>propionamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel thiazole-containing DNA minor groove binding oligopeptides related to the antibiotic distamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a057
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-methyl-2-(1-methyl-4-nitropyrrole-2-carboxamido)thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel thiazole-containing DNA minor groove binding oligopeptides related to the antibiotic distamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a057

文献信息

• The Synthesis of Some Head to Head Linked DNA Minor Groove Binders
  作者：Abedawn I. Khalaf、Andrew R. Pitt、Martin Scobie、Colin J. Suckling、John Urwin、Roger D. Waigh、Robert V. Fishleigh、Steven C. Young、William A. Wylie

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00432-4

  日期：2000.7

  A series of head to head linked dimers of heterocyclic amino acids has been prepared for investigation of affinity and selectivity in binding to the minor groove of DNA. The selection of targets for synthesis was led by computer based design. Several novel dicarboxylic acid linkers including indoles, phenanthrenes, a fluorenone, and a bisbenzothiophene have been included. Analysis of binding to DNA

  已经制备了一系列首尾相连的杂环氨基酸二聚体，用于研究与DNA小沟结合的亲和力和选择性。合成目标的选择由基于计算机的设计主导。已经包括几种新颖的二羧酸连接基，包括吲哚，菲，芴酮和双苯并噻吩。通过印迹分析与DNA的结合表明对衍生自2,7-二氢菲二羧酸的化合物具有很高的亲和力，并且对包含至少4个AT对的AT富集区域具有主要选择性，但具有跨越两个CG碱基对的能力。
• RAO, K. EKAMBARESWARA;BATHINI, YADAGIRI;LOWN, J. WILLIAM, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 728-737
  作者：RAO, K. EKAMBARESWARA、BATHINI, YADAGIRI、LOWN, J. WILLIAM

  DOI：——

  日期：——