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(5R)-2-(pyran-2'-yl)-5-methylcyclohex-2-enone | 679841-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R)-2-(pyran-2'-yl)-5-methylcyclohex-2-enone
英文别名
(5R)-5-methyl-2-(oxan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
(5R)-2-(pyran-2'-yl)-5-methylcyclohex-2-enone化学式
CAS
679841-44-2
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
BPGKAMSBAOZHEM-PKEIRNPWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R)-2-(pyran-2'-yl)-5-methylcyclohex-2-enone 在 samarium diiodide 、 草酰氯lithium二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺二氯甲烷叔丁醇 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 (3R,5S,1'R,2'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(2'-hydroxycyclopentyl)-5-methylcyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    使用中间甲硅烷基对1,5-相关立体中心进行立体控制-亲核攻击与带有甲硅烷基的立构中心相邻的双键的非对映选择性。
    摘要:
    R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应,通过区域控制得到羟醛7,其脱水产生α,β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性(96:4)发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解,得到(2R,3R,5S,2'R)-2-(but-2'-yl)- 3-二甲基(苯基)甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解,得到3R,7R,5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中,片段化后得到3R,
    DOI:
    10.1039/b305880h
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,5S)-3-dimethyl(phenyl)silyl-5-methylcyclohexanone 在 二乙基碘化铝copper(ll) bromide 作用下, 以 正己烷二氯甲烷氯仿乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (5R)-2-(pyran-2'-yl)-5-methylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    使用中间甲硅烷基对1,5-相关立体中心进行立体控制-亲核攻击与带有甲硅烷基的立构中心相邻的双键的非对映选择性。
    摘要:
    R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应,通过区域控制得到羟醛7,其脱水产生α,β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性(96:4)发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解,得到(2R,3R,5S,2'R)-2-(but-2'-yl)- 3-二甲基(苯基)甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解,得到3R,7R,5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中,片段化后得到3R,
    DOI:
    10.1039/b305880h
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文献信息

  • Stereocontrol of 1,5-related stereocentres using an intermediate silyl group—the diastereoselectivity of nucleophilic attack on a double bond adjacent to a stereogenic centre carrying a silyl group
    作者:Ian Fleming、Pranab Maiti、Chandrashekar Ramarao
    DOI:10.1039/b305880h
    日期:——
    R-5-Methylcyclohex-2-enone 1 reacts successively with the phenyldimethylsilylzincate reagent and acetaldehyde to give with regiocontrol the aldols 7, dehydration of which creates the E-exocyclic double bond of the alpha,beta-unsaturated ketone 2. Conjugate addition of the ethylcuprate reagent to this compound takes place with high (96:4) selectivity in favour of the R stereoisomer 12, hydrolysis of
    R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应,通过区域控制得到羟醛7,其脱水产生α,β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性(96:4)发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解,得到(2R,3R,5S,2'R)-2-(but-2'-yl)- 3-二甲基(苯基)甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解,得到3R,7R,5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中,片段化后得到3R,
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