(3R,5S,1'R,2'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(2'-hydroxycyclopentyl)-5-methylcyclohexanone | 679841-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3R,5S,1'R,2'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(2'-hydroxycyclopentyl)-5-methylcyclohexanone
• 英文别名: (2S,3R,5S)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-2-[(1S,2R)-2-hydroxycyclopentyl]-5-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 679841-48-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂Si
• 分子量: 330.543
• InChiKey: BWUOFPJHLWRANT-UZKILMIQSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,1'R,2'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(2'-hydroxycyclopentyl)-5-methylcyclohexanone 、 3,5-二硝基苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(3R,5S,1'R,2'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-[2'-(3,5-dinitrobenzoyloxy)cyclopentyl]-5-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用中间甲硅烷基对1,5-相关立体中心进行立体控制-亲核攻击与带有甲硅烷基的立构中心相邻的双键的非对映选择性。

  摘要：

  R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应，通过区域控制得到羟醛7，其脱水产生α，β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性（96：4）发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解，得到（2R，3R，5S，2'R）-2-（but-2'-yl）- 3-二甲基（苯基）甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解，得到3R，7R，5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中，片段化后得到3R，

  DOI：

  10.1039/b305880h
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-methyl-cyclohex-2-enone 在 samarium diiodide 、 草酰氯 、 二乙基碘化铝 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (3R,5S,1'R,2'R)-3-dimethyl(phenyl)silyl-2-(2'-hydroxycyclopentyl)-5-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  使用中间甲硅烷基对1,5-相关立体中心进行立体控制-亲核攻击与带有甲硅烷基的立构中心相邻的双键的非对映选择性。

  摘要：

  R-5-甲基环己-2-烯酮1与苯基二甲基甲硅烷基锌酸酯试剂和乙醛连续反应，通过区域控制得到羟醛7，其脱水产生α，β-不饱和酮2的E-外环双键。有利于R立体异构体12的高选择性（96：4）发生该化合物的铜cup酸乙酯试剂水解，得到（2R，3R，5S，2'R）-2-（but-2'-yl）- 3-二甲基（苯基）甲硅烷基-5-甲基环己酮3.该酮的肟肟在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯的存在下发生裂解，得到3R，7R，5E-3,7-二甲基非-5-腈4高度立体控制建立了1,5-立体链关系。相似的序列将4-甲基戊基戊酸酯加到烯酮2中，片段化后得到3R，

  DOI：

  10.1039/b305880h