7-Cyclopropylidene-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol | 583053-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Cyclopropylidene-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol
• CAS: 583053-65-0
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: NAWHNOJWDHUQPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Cyclopropylidene-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol 在 异丙氧基三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,5S)-2-(4'-cyclopropylidene-n-butyl)-4,5-diphenyl-2-(2''-trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种空间受限的C2对称手性缩醛，用于增强Pauson-Khand反应中的不对称诱导。

  摘要：

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。

  DOI：

  10.1021/jo0263667
• 作为产物：
  描述：

  5-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)戊醛 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Cyclopropylidene-1-trimethylsilylhept-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种空间受限的C2对称手性缩醛，用于增强Pauson-Khand反应中的不对称诱导。

  摘要：

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。

  DOI：

  10.1021/jo0263667

文献信息

• A Sterically-Encumbered, <i>C</i>₂-Symmetric Chiral Acetal for Enhanced Asymmetric Induction in the Pauson−Khand Reaction
  作者：Marie E. Krafft、Llorente V. R. Boñaga、Andrew S. Felts、Chitaru Hirosawa、Sean Kerrigan

  DOI：10.1021/jo0263667

  日期：2003.7.1

  High levels of diastereoselection were achieved in the PKR of 1,6- and 1,7-cyclopropylidenynes bearing a bulky propargylic C(2)-symmetric acetal.

  高水平的非对映选择性在带有庞大的炔丙基C（2）对称乙缩醛的1,6-和1,7-环丙炔的PKR中实现。