ethyl 2-benzoyloct-7-enoate | 81555-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyloct-7-enoate
• CAS: 81555-47-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: GCXWTHKMBZWNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyloct-7-enoate 在 苯基氯化硒 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 生成 (Z)-2-Benzoyl-octa-2,7-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reductive cyclization of mercurial enones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a064
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 6-溴-1-己烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以51%的产率得到ethyl 2-benzoyloct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过交叉复分解策略合成马拉巴里酮B和C

  摘要：

  马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性，但由于其与马拉巴利酮A，B和D的化学相似性，其分离仍然繁琐。因此，开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止，只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径，这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.6b01119

文献信息

• DANISHEFSKY, S.;CHACKALAMANNIL, S.;UANG, BIING-JIUN, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2231-2232
  作者：DANISHEFSKY, S.、CHACKALAMANNIL, S.、UANG, BIING-JIUN

  DOI：——

  日期：——
• Reductive cyclization of mercurial enones
  作者：Samuel Danishefsky、Samuel Chackalamannil、Biing Jiun Uang

  DOI：10.1021/jo00132a064

  日期：1982.5
• Total Syntheses of Malabaricones B and C via a Cross-Metathesis Strategy
  作者：Kshama Kundu、Sandip K. Nayak

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.6b01119

  日期：2017.6.23

  malabaricone C displayed various interesting biological activities, its isolation remains tedious due to its close chemical similarity to malabaricones A, B, and D. Therefore, development of an efficient synthesis route has become essential to cater to the need of large amounts of malabaricone C for its pharmacological profiling. So far there is only one report of the synthesis of malabaricone C through

  马拉巴康犬A–D属于从肉豆蔻科植物中分离出来的二芳基壬基类。尽管malabaricone C表现出各种有趣的生物学活性，但由于其与马拉巴利酮A，B和D的化学相似性，其分离仍然繁琐。因此，开发有效的合成路线对于满足大量malabaricone C的需求已变得至关重要。为其进行药理分析。迄今为止，只有一则报道通过漫长的反应序列合成马拉巴松酮C。我们已经开发了合成马拉巴利康酮B和C的高效且快捷的途径，这也为与马拉巴利酮家族的所有其他成员提供了便捷的途径。重要组成部分ω-芳基庚基溴化物的合成