3,4-二氯喹啉 | 25836-11-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯喹啉
• 英文名称: 3,4-dichloroquinoline
• 英文别名: 3,4-Dichlor-chinolin
• CAS: 25836-11-7
• 化学式: C₉H₅Cl₂N
• 分子量: 198.051
• InChiKey: MEZWVUXDITWYIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  278.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯喹啉 在 盐酸 、 硒脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到3,3'-dichloro-4,4'-diquinolinyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Maslankiewicz; Skrzypek; Niedbala, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 1, p. 54 - 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯喹啉-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,4-二氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 3-Halo-4-dialkylaminoalkylaminoquinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a044

文献信息

• Busby, Reginald E.; Hussain, Syed M.; Mohamed, Murtedza bin, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 12, p. 4935 - 4953
  作者：Busby, Reginald E.、Hussain, Syed M.、Mohamed, Murtedza bin、Parrick, John、Shaw, C. J. Granville、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hypotensive Agents. II. The Preparation of Quaternary Salts of Some 4-Dialkylaminoalkylaminoquinolines
  作者：Alexander R. Surrey、George Y. Lesher、J. Richard Mayer、William G. Webb

  DOI：10.1021/ja01520a067

  日期：1959.6
• From 2,3-, 2,6-, 3,4- and 4,6-Dichloroquinolines to Isomeric Chloroquinolinesulfonyl Chlorides
  作者：Krzysztof Marciniec、Andrzej Maślankiewicz

  DOI：10.3987/com-09-11855

  日期：——

  The action of sodium methanethiolate (in boiling DMF) on x,y-dichloroquinolines (1) (x=3 or 6, y=2 or 4) occured via chlorine ipso-substitution followed by methanethiolato-S-demthylation to yield x,y-quinolinedithiolates 2A which were: i) subjected to S-methylation, ii) oxidatively chlorinated to y,y'-bis(x-chloro-x-quinolinesulfonyl chlorides (5). Oxidative chlorination of y,y'-bis(x-chloro quinolinyl) disulfides (7) led to x-chloro-y-quinolinesulfonyl chlorides (8) accompanied by x,y-dichloroquinolines (1). Both quinolinessulfonyl chlorides 5 and 8 were efficiently converted to the corresponding quinolinesulfonamides 6 and 9.
• Synthesis and Amination of 4-Chloro-3-quinolinesulfonyl Chloride
  作者：Andrzej Maslankiewicz、Leszek Skrzypek

  DOI：10.3987/com-94-6683

  日期：——

  Chlorinolysis of 4-chloro-3-benzylthioquinoline (2) or thioquinanthrene (1) using chlorine gas in the presence of water gave 4-chloro-3-quinolinesulfonyl chloride (3). Amination of (3) performed in ether led to 4-chloro-3-quinolinesulfonamides (4). Reactions of compound (3) with an excess of primary or secondary amine in two phase (water/toluene or benzene) system gave 4-(substituted amino)-3-quinolinesulfonamides (5) with two identical amine rests. While 4-chloro-3-quinolinesulfonamides (4) were aminated with an excess of amine into aminosulfonamides (5) with two identical or two various amine rests.
• BUSBY R. E.; HUSSAIN S. M.; MOHAMED M. B.; PARRICK J.; SHAW C. J. G.; BHA+, J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 12, 408-409, (M 4935-4953)
  作者：BUSBY R. E.、 HUSSAIN S. M.、 MOHAMED M. B.、 PARRICK J.、 SHAW C. J. G.、 BHA+

  DOI：——

  日期：——