N,N-dibutyl-6-(methylsulfonyl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine | 1431504-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibutyl-6-(methylsulfonyl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: N,N-dibutyl-3-methylsulfonyl-5-(2H-tetrazol-5-yl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 1431504-41-4
• 化学式: C₂₃H₂₈F₃N₅O₂S
• 分子量: 495.569
• InChiKey: OIUREFMXHKTRAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基磺酰基-苯甲酸 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 N,N-dibutyl-6-(methylsulfonyl)-4-(1H-tetrazol-5-yl)-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3,5 TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL AMINO DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS D'HÉTÉROARYLE ET D'ARYLE 2,3,5 TRISUBSTITUÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  已披露具有以下表示的化合物的公式：(I)，其中Cy、L1、R1、R2a、R2b、R3、R4、n和L2如本文所述。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如成瘾障碍、阿尔茨海默病、焦虑障碍、腹水、自闭症、躁郁症、癌症、抑郁症、内皮角膜营养不良、水肿、癫痫、青光眼、亨廷顿病、炎症性疼痛、失眠、缺血、偏头痛、伴有先兆的偏头痛、无先兆的偏头痛、神经病性疼痛、伤害性神经痛、伤害性疼痛、眼部疾病、疼痛、瘙痒、过度瘙痒、瘙痒、神经性瘙痒、帕金森病、人格障碍、带状疱疹后神经痛、精神病、精神分裂症、癫痫障碍、耳鸣和戒断综合症等。

  公开号：

  WO2013059648A1